潘宗玮 李 艳

丙型肝炎病毒（Hepatitis C Ⅴirus，HCⅤ）是单股正链RNA病毒，宿主仅局限于人类和黑猩猩，可引起人类丙型病毒性肝炎，最后发展成为肝纤维化、肝硬化和肝癌［1，2］。据世界卫生组织统计，全球HCⅤ的感染率约为3%，其中80%的新发感染者不能清除病毒，发展为慢性持续性感染者［3］。目前发现，干扰素－α（Ⅰnterferon－α，ⅠFN）和利巴韦林联合治疗慢性HCⅤ感染者的总有效率仅为50%，而治疗急性HCⅤ感染者可以提高到90%［4］。因此及时发现急性HCⅤ感染者对疾病的治疗转归有重要的临床意义。

急性HCⅤ感染者在发病初期抗－HCⅤ抗体阳性检出率较低，3个月后才可达到90%以上，所以仅凭抗－HCⅤ抗体诊断急性HCⅤ感染存在一定的滞后性［4］，急需寻找新的标志物辅助急性 HCⅤ感染的诊断。抗黏病毒 A（Myxovirus Resistance A，MxA）蛋白与病毒的感染密切相关，极少的病毒量即可诱导细胞表达 MxA蛋白［5］。故此，本文通过观察丙肝患者体内MxA mRNA表达量的变化，旨在为临床诊断HCⅤ感染提供早期依据。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选择2013－03－2015－01在武汉大学人民医院感染科门诊及住院的急性丙型肝炎（Acute Hepatitis C，AHC）患者（AHC组），其中男34例，女37例，年龄48.5±13.8岁。纳入标准：未经治疗并且持续感染时间不超过6个月。排除标准：患有自身免疫系统疾病，合并有肾病、糖尿病以及其它感染性疾病等，以及经过治疗的HCⅤ感染者。78例慢性丙型肝炎（Chronic Hepatitis C，CHC）患者（CHC组），其中男40例，女38例，年龄49.0±15.1岁。以上疾病诊断均符合《丙型肝炎防治指南》［6］。另选69例体检健康者为对照组，其中男35例，女34例，年龄46.4±13.5岁。三组性别、年龄差异无统计学意义（P＞0.05）。所有研究对象均签订知情同意书并通过伦理委员会批准。……