脑卒中合并深静脉血栓生物标记物的研究进展*
2015-02-21马文洁刘浩浩综述刘永宏审校
西部医学 2015年12期
关键词:血浆
马文洁 刘浩浩 综述 刘永宏 审校
(延安大学咸阳医院神经内科,陕西 咸阳 712000)
深静脉血栓(Deep Vein Thrombosis,DVT)是指血液在深静脉腔内异常凝结,阻塞静脉管腔,导致静脉回流障碍,引起远端静脉高压、肢体肿胀、疼痛及浅静脉扩张等临床症状的一种血管性疾病。据Rathbun等统计[1],美国每年新增DVT 患者超过60万人,其中由DVT 所致的死亡患者总数接近10万人,在我国DVT 的患病率及确诊率近年来呈逐年递增的趋势。DVT 是脑卒中常见的并发症之一,文献报道,如果对其不加以干预,DVT 在瘫痪或者长期卧床的患者发生率较高,尤其在急性期多见,其中2/3患者发生在下肢的深静脉,即(LDVT),多见于左侧,但仅有部分患者出现相应的临床症状及体征,且体征不具有特异性。此外,DVT 可导致严重的肺栓塞。因此,从临床治疗及预防的角度考虑,DVT 相关的生物标记物极其重要,它能早期识别DVT,有助于早期诊断和治疗DVT 患者,本文就一些公认及新提出的DVT 生物标记物进行综述。
1 DVT的病因
1856年,Virchow 提出DVT 形成的三大要素:血流缓慢、血管内膜损伤和血液高凝状态,也就是人们常说的Virchow 三联征[2],至今这种理论仍得到国内外学者的一致认可。
DVT 形成的机理十分复杂,由多个因素共同作用所致。这些因素可分为两大类:一类是获得性危险因素(如肥胖、手术、骨折、长期卧床等);另一类是遗传性危险因素,如抗凝系统缺陷,即蛋白C、蛋白S或抗凝血酶缺乏等。这两类因素均可导致静脉血栓的形成,其中遗传因素在静脉血栓形成中具有重要作用。……
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