黄敏聪，潘伟，卢觅佳，张马娟，夏丽娟，宣尧仙

（浙江省医学科学院，浙江 杭州310013）

脂多糖对B R L大鼠肝细胞的损伤研究

黄敏聪，潘伟，卢觅佳，张马娟，夏丽娟，宣尧仙

（浙江省医学科学院，浙江 杭州310013）

目的研究脂多糖（LPS）对BRL大鼠肝细胞的损伤作用。方法体外培养BRL大鼠肝细胞，经不同浓度LPS处理细胞后，检测BRL大鼠肝细胞的增殖能力和凋亡率，以及谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）活性，肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素10（IL-10）细胞因子含量。结果脂多糖在一定程度上能抑制BRL大鼠肝细胞增殖，并且呈浓度依赖性，高浓度脂多糖（200mg/L）能够升高细胞培养上清液中AST、ALT活性，提高TNF-α含量及降低IL-10含量。结论高浓度脂多糖（200mg/L）能造成BRL大鼠肝细胞的损伤，损伤作用可能与打破促坏死因子与保肝因子之间的平衡有关。

脂多糖；BRL大鼠肝细胞；增殖；凋亡；细胞因子

脂多糖（LPS）是革兰阴性细菌细胞壁中的一种成分，又称内毒素，常被用来制备免疫型肝损伤模型[1]，郭竹英等[2]报道LPS能够升高大鼠原代肝细胞细胞上清TNF-α等含量并抑制细胞生长。而周钧等[3]报道LPS在80mg/L浓度下对人正常肝细胞L02体外培养并无明显的TNF-α含量变化和毒性作用，故不宜选用人肝细胞L02细胞株来研究LPS对肝脏的损伤作用。原代大鼠肝细胞一般采用灌注法分离获得，分离成本和技术要求较高，细胞活性与稳定性差异较大，难以保证实验的重复性和可操作性。BRL大鼠肝细胞相对于大鼠原代肝细胞更容易获取和培养，并且活性和稳定性更佳，能保证实验数据的准确性。……