范玲玲，侯明星，都义日，丁翠霞，钟海燕

(内蒙古医科大学第一附属医院，呼和浩特010050)

小肠是目前已知对缺血再灌注(I/R)最为敏感的组织之一［1］;I/R损伤引起的大量氧自由基释放是肠黏膜屏障损伤的重要原因。乌司他丁是一种新型酶抑制剂，可抑制多种蛋白酶活性、稳定溶酶体膜、清除氧自由基、抑制炎性介质释放［2～4］。2013年1～6月，我们观察了乌司他丁对肠I/R损伤大鼠血清超氧化物歧化酶 (SOD)活性和脂质过氧化作用产物—丙二醛(MDA)水平的影响，现分析结果，探讨乌司他丁对肠I/R的保护作用及其机制。

1 材料与方法

1.1 肠I/R模型制作 将84只健康雄性Wistar大鼠(内蒙古大学动物实验中心提供，体质量200～250 g，于室温21～27℃，湿度50% ±5%条件下饲养)随机分为对照组12只，模型组36只，治疗组36只。模型组及治疗组制作小肠I/R损伤模型:腹腔注射氯胺酮(100 mg/kg)麻醉，常规碘伏消毒后取腹正中切口3～4 cm，钝性分离SMA根部;以血管夹夹闭SMA根部，完全阻断血流60 min，之后放松血管夹，使肠道血流恢复形成再灌注。对照组仅暴露SMA根部，但不夹闭。模型组、治疗组分别于缺血前(夹闭SMA前)30 min尾静脉注射生理盐水2 mL、乌司他丁5.0×104U/kg(广东天普生化医药股份有限公司)。对照组不干预。

1.2 血清SOD活性及MDA水平测定上述制模过程中于再灌注0 min及2、6 h分别取各组(模型组及对照组各取12只)腹主动脉血4 mL，静置10 min后，40 000 r/min离心10 min，移液器取上清液置入无菌Eppendorf管中，-20℃冷冻保存。采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性;硫代巴比妥酸(TBA)法测定MDA水平。

1.3 统计学方法 采用SPSS11.0统计学软件行统计学处理。计量资料以±s表示，采用单因素方差分析。……