薛 雯，曹翠辉,2，眭维国，车文体，陈洁晶，郭 丽，戴 勇

(1.中国人民解放军第181医院 肾脏科 广西代谢性疾病研究重点实验室， 广西 桂林 541002；2.广西师范大学生命科学学院，广西 桂林 541004； 3.深圳市人民医院 暨南大学 第二临床医学院 临床医学研究中心， 广东 深圳 518020)

ChIP-seq比较分析人体心脏和脾脏的H3K9三甲基化差异

薛 雯1，曹翠辉1,2，眭维国1，车文体1，陈洁晶1，郭 丽1，戴 勇3*

(1.中国人民解放军第181医院 肾脏科 广西代谢性疾病研究重点实验室， 广西 桂林 541002；2.广西师范大学生命科学学院，广西 桂林 541004； 3.深圳市人民医院 暨南大学 第二临床医学院 临床医学研究中心， 广东 深圳 518020)

目的分析人体器官心脏和脾脏的H3K9me3的全基因图谱，以期发现H3K9三甲基化的修饰与组织特异性的表达、功能和发育具有相关性。方法通过染色质免疫共沉淀的方法获取各标本DNA，通过qPCR验证ChIP结果，然后构建ChIP Sequencing文库，与目的基因组序列比对，获取比对Reads，接着进行全基因组的Peak分析，GO功能富集分析peak相关基因的生物学功能。结果心脏和脾脏间有169个基因有显著地H3K9me3差异，其中心脏中H3K9me3的基因中有64个特殊基因，脾脏中H3K9me3的基因中有87个特殊基因。从这些基因中，挑选出8个表现H3K9me3 明显的基因，然后再从这8个基因中挑选出两个心脏和脾脏间表现H3K9me3差异最明显的基因，分别是PTPN3和RBMS。结论H3K9me3差异可作为一个潜在的生物标志物或是表观遗传疾病的治疗靶点。

H3K9me3；ChIP-seq；表观遗传学

在哺乳动物基因组中，组蛋白则可以有很多修饰形式。包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化以及ADP核糖基化等等，这些修饰都会影响基因的转录活性。……