周 青 王冬芽 刘 星

(井冈山大学医学院重点实验室，江西 吉安 343009)

结肠癌是一种高发的恶性肿瘤〔1〕，而恶性肿瘤的发生、发展是一个涉及多基因的分子水平变化的多阶段过程〔2〕。文献认为〔3〕血管内皮生长因子(VEGF) 是病理性血管生成最主要的刺激因子，其在多种恶性肿瘤的生长及转移中发挥着重要作用。研究还表明〔4～6〕，许多肿瘤中VEGF受上游因子调节而过表达，进而诱导肿瘤血管生成，促进肿瘤生长浸润。Neurcgulins(简称NRG)是一个和表皮生长因子(EGF)相关的生长和分化因子家族〔7〕。近来研究显示〔8～12〕，Heregulin在多种癌症中与EGF受体家族成员HERs结合，再激活一系列的下游信号分子促进癌细胞增殖浸润。但是，在恶性肿瘤发生发展中Heregulin与VEGF的关系及其意义目前仍少见报道。本研究中，笔者采用Western印迹检测Heregulin、VEGF在结肠癌组织、癌旁组织及远癌正常组织的蛋白表达， 采用RT-PCR检测VEGF在结肠癌组织、癌旁组织及远癌正常组织的基因表达，并探讨二者在结肠癌发生发展中的可能关系。

1 材料与方法

1.1一般资料 选取在井冈山大学附属医院就诊的结肠癌根治术患者术后的新鲜肠癌组织标本为研究对象，分组如下：(1)结肠癌组：10例，男5例，女5例，年龄33～81岁，中位年龄61岁。同时收集患者的临床资料，包括肿瘤发生部位、组织学分型、分化程度、Dukes分期、有无淋巴结转移等。(2)癌旁组织组：10例，取上述结肠癌组患者毗邻肿瘤旁的肠黏膜组织。(3)远癌正常组织组：10例，取上述结肠癌组患者肿瘤旁10 cm以外的肠组织。癌旁组织组及远癌正常组织组均经苏木素-伊红(HE)染色病理证实无肿瘤浸润。……