李 莉 杨春云

(烟台市疾病预防控制中心预防保健科，山东 烟台 264000)

骨质疏松(OP)的发病人数已超过1亿〔1〕。由于骨密度(BMD)下降，老年人在受到轻微创伤或日常活动中即可发生骨折，导致其行动障碍等严重影响生活质量而倍受关注。骨代谢的过程可以通过无创、灵敏和特异的生化标志物测定出来，从而可对OP做出早期的诊断和治疗。本文通过对胶东半岛97例老年男性BMD及其骨代谢有关生化标志物的测定，探讨老年男性不同年龄组BMD与年龄及骨代谢生化指标的关系。

1 对象和方法

1.1研究对象 采用分层多阶段整群抽样方法，选择胶东半岛9个县市区具有正式户口，居住10年以上，年龄58～89岁(平均68.08岁)的男性老年人97例。所有调查对象均排除骨代谢疾病、肝肾功能不全和服用类固醇等药物，血钙(Ca)、磷(P)正常；体重指数<19 kg/m2或>28 kg/m2；骨折史等。将其分为58～69岁组36例、70～79岁组32例和80～89岁组29例共3组，对照组50例。受检对象在各县市区分布大致平均。

1.2BMD测定 采用法国MEDILINK公司生产的OSTEOCORE 2双能X光骨密度仪测定腰椎(L2～L4)BMD。每日测量前均进行仪器性能检测，其测定精确度(CV)1.33%。

1.3血标本的采取及检测方法 空腹采集上午8～9时坐位肘静脉血，日立7600全自动生化分析仪测定Ca和P；然后将血或血浆(肝素)置于-20℃〔Ⅰ型胶原C端肽(CTX)、骨钙素(BGP)、25-羟基维生素D25(OH)D〕或-70℃骨特异性碱性磷酸酶(BALP)冰箱低温保存，用美国Thermo酶标分析仪ELISA法定期批量测定，相关系数0.99。试剂盒由北京荣志海达公司提供，在同一实验室由同一操作者统一完成，批内CV<9.0%。

1.4统计学方法 采用SPSS13.0统计软件进行t检验。……