张淑红 王茉琳 戚家峰 刘 爽 杨欣艳 张 虎

(佳木斯大学，黑龙江 佳木斯 154007)

肺癌是发病与多种因素如吸烟、遗传、癌基因的激活及抑癌基因的失活等相关，关于肺癌的病因学、预防、诊断、治疗等研究已经成为研究领域的重要课题〔1〕。已有研究表明遗传因素在肺癌的发生、发展、治疗反应、预后等环节中具有重要的作用，因此开展肺癌的遗传研究对于肺癌易感人群的筛查、治疗方法的选择、预后判断等都具有重要的意义。单核苷酸多态性(SNP)应用于肺癌的关联研究，是肺癌研究领域中较为活跃的内容之一〔2〕。已有文献表明，肺癌易感性与某些SNP位点有相关性〔3〕。DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMTs)介导的，DNMT3A与DNMT3B 的功能是产生新的甲基化型。在肿瘤中，启动子CpG岛高甲基化是最常见的表观遗传学改变，在人类各种肿瘤中都有发现，并和异常的基因转录沉默相关〔4〕。SNP、DNA甲基化与肿瘤三者之间的关系就已经有相关报道〔5〕。本研究旨在探讨DNMT3B基因启动子区SNP-579G/T位点与肺癌发病易感性之间的关系。

1 材料和方法

1.1材料 病例组选自佳木斯大学第一附属医院、佳木斯市肿瘤医院的肺癌血液样本98例，男68例，女30例，年龄53～70(平均61.0)岁病例的临床资料完整。血液标本采集前均没有抗肿瘤药物的使用记录。对照组为健康人血液样本105例，男60例，女45例，年龄55.0～64.0(平均69.5)岁。其中性别、年龄等与病例组相匹配，见表1。两组人群都是佳木斯地区汉族人群，个体之间均无血缘关系(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1全基因组DNA抽提 采集静脉全血2 ml，运用DNA提取试剂盒提取基因组DNA，分别提取肺癌患者、健康对照组外周血，提取的DNA溶解于pH8.0 的TE中，4 ℃保存。