孙承浩，王吉华

（1.辽阳市中心医院，辽宁辽阳111000；2.辽阳市食品药品检验所，辽宁辽阳111000）

HPLC 同时分析芎菊上清丸中7个化学成分的含量研究

孙承浩1，王吉华2

（1.辽阳市中心医院，辽宁辽阳111000；2.辽阳市食品药品检验所，辽宁辽阳111000）

目的建立HPLC同时测定芎菊上清丸中7个活性成分(栀子苷、连翘酯苷A、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱）含量的方法。方法采用PorosheLL 120 SB-C18(100mm×3.0mm，2.7μm）色谱柱，柱温30℃，以乙腈为流动相A，0.1%磷酸水溶液为流动相B，梯度洗脱，流速1.0mL/min，检测波长为230 nm 0～4.5min(测定栀子苷），348 nm 4.5～9.0 min(测定连翘酯苷A、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸），278 nm 9.0～15.0min(测定盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱）。结果栀子苷、连翘酯苷A、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为4.024～80.48μg/mL(r= 0.9991），2.042～40.84μg/mL(r=0.9993），3.956～79.12μg/mL(r=0.9996），6.090～121.80μg/mL(r=0.9990），4.026～80.52μg/ mL(r=0.9995），3.924～78.48μg/mL(r=0.9998），6.030～120.6μg/mL(r=0.9998）。平均加样回收率(n=6）分别为96.5%，97.5%，95.9%，98.6%，99.8%，98.4%和97.3%；RSD分别为1.5%，1.3%，1.2%，1.4%，1.2%，1.1%和0.9%。结论该方法操作简单，重复性好，为评价和监控芎菊上清丸的质量提供了可靠的方法。

芎菊上清丸；HPLC；含量测定

芎菊上清丸收载于《中国药典》（2010版）一部，由川芎、菊花、黄芩、连翘、黄连等15味中药材组成，具有清热解表、散风止痛之功效，用于外感风邪引起的恶风身热、偏正头痛、鼻流清涕、牙疼喉痛［1］，含量测定项为薄层色谱扫描法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。药典规定的含量测定方法基本上是在开放体系中进行，因此影响定量结果的因素较复杂，准确性差。另据现有文献报道［2-5］，可见对芎菊上清丸中黄芩苷、绿原酸进行含量测定的研究，未见同时测定处方中多组分含量的研究报道。为了更好的评价和监督芎菊上清丸的质量，本文采用RP-HPLC梯度洗脱法在同一色谱条件下变换检测波长同时分析处方中5味药材的7个特征性成分的含量。……