梁 智，方 芳 (广西南宁市第一人民医院，广西 南宁 530022)

输血对于急性大失血、病情危重患者，是必不可少的抢救手段之一。大量输血的定义为:成人患者在＜24 h输注红细胞悬液≥18 U(我国1 U红细胞悬液为200 ml全血制备)或者＜24 h输注红细胞悬液≥0.3 U/(kg体重)［1］。大量红细胞悬液在短期内输入，可引起诸多不良反应，如凝血因子的稀释、血小板的减少，出现凝血功能障碍。为了解大量输血后凝血机制的变化，回顾性分析我院2006～2012年104例大量输血患者病例资料，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:本院2006～2012年104例大量输血患者，男72例，女32例，男女比例2.25∶1，年龄16～65岁。

1.2 输血前疾病:急性创27例，心脏手术16例，骨科手术17例，妇科手术13例，胆道手术15例，消化道大出血11例，肺癌5例。排除弥散性血管内凝血(DIC)及血液科疾病和肝硬化等可引起凝血机制异常的疾病。

1.3 方法:患者输血前、输血后均查凝血酶原时间(PT)、PT国际标准化比率(INR)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和血小板。将患者分为单纯红细胞组(n=32例，A组)，输注红细胞及少量血浆组(血浆400～1 000 ml)(n=35例，B组)，输注红细胞及超过1 000 ml的血浆组(n=37，C组)等三组。

1.4 输注的血液成分:成分血中红细胞18～39 u，血浆最少400 ml，最多5 200 ml，冷沉淀10 u ～20 u，血小板 1 ～3 人份。单纯红细胞组仅输红细胞，输注红细胞及少量血浆组和输注红细胞及超过1 000 ml的血浆组之中，同时输注冷沉淀16例(每个冷沉淀10～20 U)，12例输注血小板。

1.5 统计学方法:应用SPSS17.0统计软件进行统计学分析，计量数据以s)表示，组间均数比较用t检验进行差异性比较，P＜0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

三组患者输血前凝血功能基本正常，输血后凝血机制变差，以A组最明显，其次为B组，改变最小的C组。三组输血前 PT、INR、APTT、FIB、PLT 差异无统计学意义(P ＞0.05)，输血后PT、INR、APTT延长，FIB降低，A组最明显，与B组、C组差异有统计学意义(P＜0.05)，B组与C组差异有统计学意义(P＜0.05)。三组输血后PLT低，与输血前差异有统计学意义(P＜0.05)，但输血后3组之间差异无统计这意义。详见表1。A组输血前后PT、INR、APTT延长，FIB降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。B组前后PT、INR、APTT延长，FIB降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。C组前后 PT、INR、APTT延长，FIB降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。

表1 三组输血前后各项比较(s)

表1 三组输血前后各项比较(s)

注:三组输血前各项比较，P ＞0.05，三组输血后 PT、INR、APTT、FIB 组间比较，P ＜0.05，PLT 组间比较，P ＞0.05

组别PT INR APTT FIB PLT A组 输血前 13.04±2.46 1.14±0.2 30.64±5.73 3.56±1.04 236.43±56.62输血后 31.27±8.74 1.17±0.71 53.92±18.8 1.51±0.69 76.17±27.93 t值 11.00 11.66 6.49 9 13.9 P值 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 B组 输血前 12.56±1.99 1.17±0.23 29.85±4.16 3.3±0.71 227.09±57.53输血后 27.31±6.53 2.3±0.43 42.9±10.17 1.89±0.58 75.48±25.88 t值 12.20 11.66 6.82 8.84 13.81 P值 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 C组 输血前 12.69±1.7 1.12±0.22 29.81±3.88 3.29±0.63 227.74±63.66输血后 24.35±4.98 1.98±0.33 38.9±8.15 2.21±0.49 76.66±27.88 t值 13.45 12.82 5.96 8.01 12.86 P值0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

3 讨论

各种原因引起的大出血，可出现大量失血，引起失血性休克，对于这类患者，需迅速补充血容量，使血压及其他生命体征的平稳得以维持，红细胞压积维持于30%。补充大量的血容量主要是大量红细胞和部分晶体液、人造胶体。患者在短时间内输入大量红细胞，可造成诸多不良反应，如凝血因子的稀释、血小板的减少，出现凝血功能障碍，如果得不到及时发现及纠正，会引起DIC等严重并发症。有文献报道大量输血 ＞2 500 ml者可能引起出血倾向;大量输血＞5 000 ml时约1/3的患者有出血倾向［2－3］。大量输血之后的凝血机制异常，原因较复杂，考虑有以下几个因素有关:①大量出血，机体大量的血小板及凝血因子流失，失血性休克，可引起持续的低血压和低灌注，使组织严重缺氧和酸中毒，凝血系统被激活，大量凝血因子和血小板被消耗。②输注大量悬浮红细胞，不含凝血因子和血小板，使患者机体内的血小板和凝血因子被稀释［4，5］。③库存血温度较低，大量输注后可使患者血小板功能和凝血因子活性降低。另外大量输血后血液被稀释，导致纤维蛋白原缺乏，稀释性血小板减少。本组3组都显示大量输血后凝血酶原时间(PT)、PT国际标准率(INR)、活化部分凝血酶原时间(APTT)延长和纤维蛋白原(FIB)及血小板下降。与输血前差异有显著性(P＜0.05)。与有关报道一致［6］。因此，大量输血的同时改善凝血机制，防止出血继续加重显得非常重要。新鲜冰冻血浆(FFP)中含有多种凝血因子及生物活性物质，主要用于补充凝血因子，纠正凝血功能障碍。冷沉淀主要含有Ⅰ因子(纤维蛋白原)、Ⅷ因子，另外还含有纤维结合蛋白(FN)以及Ⅸ、ⅩⅠ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ等其他多种凝血因子，其Ⅰ因子(纤维蛋白原)、Ⅷ因子含量大约为血浆的10倍，在机体凝血过程中起重要作用。血小板在止血、凝血过程中发挥重要作用，血小板过低，可引起自发性出血和出血患者症状加重。本组病例显示输注400～1 000 ml新鲜冰冻血浆组的 PT、INR、APTT、FIB的变化，较单纯输血差异有显著性(P＜0.05)，输注新鲜冰冻血浆1 000 ml以上疗效更明显，差异有显著性(P＜0.05)，并且输注新鲜冰冻血浆超过1 000 ml组与输注400～1 000 ml新鲜冰冻血浆组差异也有显著性(P＜0.05)，说明新鲜冰冻血浆的用量与凝血机制的改变成正相关。有文献报道早期高比例的FFP、血小板输注可以提高患者的生存率，且降低RBC的输注量。目前推荐输注的RBC∶FFP∶血小板的比例为1∶1∶1，这一比例更加接近输注全血，符合人体生理需求［7］。本组病例显示输注红细胞及超过1 000 ml的血浆组凝血机制改变最小，考虑比较接近这个比例。但现在血源非常紧张，不仅不容易输注高比例的 FFP、血小板，RBC∶FFP∶血小板的比例为1∶1∶1也不易达到，冷沉淀更不易得到。有文献报道患者使用10～15 ml/kg的FFP，就可以维持30% 凝血因子，达到正常凝血状况［8］。本组病例显示输注400～1 000 ml新鲜冰冻血浆组也能改善凝血功能障碍，与此相符。本组病例显示冷沉淀、血小板用量偏少，考虑与血源紧张有关。因此，在大量输血的同时及时输注新鲜冷冻血浆和/或血小板，以及冷沉淀，特别是新鲜冷冻血浆，是预防和改善凝血功能障碍的重要措施之一，可避免出血加重。

［1］杨江存，徐永刚，孙 杨，等.大量输血指导方案(推荐稿)［J］. 中国输血杂志，2012，25(7):617.

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［3］李 霞，冯 磊.手术中快速输血的并发症观察与护理体会［J］. 吉林医学，2011，32(10):2013.

［4］聂永梅，李志强，徐文浩.大量输血时可能出现的代谢问题［J］. 中国输血杂志，2003，16(5):371.

［5］腾 方，陈方祥.大量输血及其并发症［J］.重庆医学，2007，36(24):2502.

［6］韩 杰，李春华.大量输血患者及时输注血浆的重要性［J］. 四川医学，2011 ，32(7):1044.

［7］徐翠香，杨江存.传统大量输血观念的更新［J］.中国输血杂志，2012，25(7):624.

［8］中华医学会麻醉学分会.麻醉手术期间液体治疗专家共识(2007)［J］.中国实用外科杂志，2008，28(6):422.