112例药品不良反应报告分析*
2014-08-09杨碧颖房德敏
天津药学 2014年4期
戴 滨,杨碧颖,房德敏
(1.天津市天津医院,天津 300211; 2.天津医科大学临床医学院,天津 300270)
安全用药
112例药品不良反应报告分析*
戴 滨1,杨碧颖2,房德敏1
(1.天津市天津医院,天津 300211; 2.天津医科大学临床医学院,天津 300270)
目的:了解本院药物不良反应(ADR)情况及特点,为药物的合理使用与安全警戒提供依据。方法:采用回顾性的调查方法,利用全国不良反应监测网络数据库检索出本院2012和2013年上报的112例药品不良反应报告,并利用计算机对112例ADR进行数据统计和分析。结果:112例不良反应报告中,静脉滴注所致不良反应居首位(占46.43%),其次为口服(占40.18%);累及器官或系统以皮肤及其附件(占25.89%)、血液及其循环系统(占21.43%)和消化系统(占18.75%)为主;112例不良反应中,涉及最多的药物是乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(21例)和注射用七叶皂苷钠(12例)。结论:临床应加强对不良反应监测,增强合理用药意识,减少和避免严重不良反应发生。
药品不良反应,监测,分析,合理安全用药
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用量下对人体出现的与用药目的无关的伤害。随着ADR监测制度在我国不断深入实施,ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到广大医务工作者的重视,并且已经成为当今药物流行病学研究的重要内容。本文对本院2012年和2013年的112例不良反应报告进行统计和分析,了解本院药品不良反应病例发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考,并为药品的再审查与再评价提供临床资料。
