马桂芝， 滕 亮， 李文英， 贺鑫韬

(新疆医科大学1药学院分析药分教研室， 2第一附属医院药学部， 3第五附属医院药剂科， 乌鲁木齐 830011)

帕金森病( Parkinson′s disease, PD)又称震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经系统疾病。美国神经协会对各种抗帕金森病药物进行评估，结果表明复方左旋多巴制剂(美多芭等)是所有帕金森病药物治疗中最有效的药物[1]。基于左旋多巴的自身药理学特性以及PD的病理生理学特点，在临床治疗过程中会因耐受性而需要逐渐增加剂量，解决上述问题的关键在于提供一个持续性的多巴胺能刺激。微囊是近年来发展较快而且极具开发潜力的一种新型制剂技术，在药物的释放系统研究中得到了广泛的应用。故而考虑将左旋多巴制成微囊，这样既方便患者服药剂量的逐渐增加，又不影响缓释效果，进而提高患者的生活质量。本课题组前期研究工作中，已经优选了左旋多巴微囊液中干燥法的制备工艺条件，但是粒径偏大[2]。因此本研究在此基础上对左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法的制备工艺条件进行优选，并通过对比，最终确定合适的微囊制备工艺。

1 仪器与材料

1.1仪器UV-2550PC紫外-可见分光光度计(日本岛津),S312-60数显恒速搅拌器(上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司),SHB-Ⅲ循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司),DK-S26电热恒温水浴锅(上海精宏实验设备有限公司),DZF-6090真空干燥箱(上海一恒科学仪器有限公司),DC-1006低温恒温槽(上海恒平科学仪器有限公司),BS110S电子天平(北京赛多利斯天平有限公司),ZRS-8G智能溶出实验仪(天津市天大天发科技有限公司)。……