张少平， 张玉灿，2*， 张伟光， 赖正锋， 郑云云， 陈玉水

1.福建省农业科学院闽台园艺研究中心，福建漳州363005;

2.福建省农业科学院农业生物资源研究所，福州350003;

3.福建省农业科学院，福州350003

苦瓜(Momordica charantia L.)是盛夏时期长江以南地区的重要蔬菜，其清爽解暑、营养丰富、且含有多种人体必需的微量元素，是典型的药食同源瓜类蔬菜［1］。近年来，苦瓜在我国的商品化种植面积逐年扩大，已成为一种较有发展前景的经济作物。福建省是苦瓜的主产区之一，年播种面积约1.5万hm2。苦瓜杂种优势明显，所以目前苦瓜商品化种植所需种子一般都为F1代杂交种。近年来，我国很多地方都加大了苦瓜新品种的引进及选育，苦瓜新品种推陈出新的速度较快。因此，对育成品种进行快速鉴定及保护具有十分重要的现实意义，以往形态特征鉴别苦瓜种质和鉴定杂交种纯度具有很大的局限性，而分子标记技术具有直观、方便、快速及成本低等特点，已被越来越普遍地应用于许多植物品种的鉴别及指纹图谱的构建［2～6］。苦瓜品种的分子鉴别也有一些报道［7～10］。本研究以苦瓜杂交种如玉11号及其亲本为材料，采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA，RAPD)及相关序列扩增多态性(sequence—related amplified polymorphism，SRAP)两种分子标记技术，通过前期引物筛选及反复验证，建立了如玉11号苦瓜F1代杂交种纯度分子鉴定的方法。

1 材料与方法

1.1 试验材料

苦瓜杂交种为如玉11号(审定编号:闽认菜2010002)，母本BAL-22-31是由日本“群星”苦瓜经过多代自交纯化而成的自交系，父本9208B是由福建漳平“西园”苦瓜经多代纯化而成的自交系，上述材料均由福建省农业科学院农业生物资源研究所提供。……