王勇　卜劲松

耐青霉素肺炎链球菌的蛋白质组学研究

王勇卜劲松

【摘要】目的观察耐青霉素肺炎链球菌异常蛋白表达，探讨其蛋白组学差异与耐青霉素的关系。方法采用次抑菌浓度法将肺炎链球菌国际标准菌株诱导为耐青霉素肺炎链球菌株；双向电泳分离肺炎链球菌标准株和诱导耐药株的全菌蛋白质；Image Master 2D Platinum 5.0软件对电泳图谱进行分析，寻找表达差异蛋白点；对差异蛋白点进行质谱分析。结果成功诱导耐青霉素肺炎链球菌，并建立肺炎链球菌标准株和耐药株的全菌蛋白双向电泳图谱。标准株和耐药株分别分离出约320，350个蛋白点，发现10个差异蛋白。与标准株比较，ABC转运器、触发因子、DNA聚合酶Ⅲ、氨基酸ABC转运和SP表面蛋白A表达量上调，分子伴侣、脂蛋白、果糖二磷酸醛缩酶、α-烯醇化酶和假想蛋白表达量下调。结论耐青霉素肺炎链球菌蛋白表达异常导致的蛋白组学改变可为深入探讨其耐药机制提供新的研究方向。

【关键词 】耐青霉素肺炎链球菌蛋白质组学双向电泳质谱分析

肺炎链球菌（streptococous pneumoniae,SP）是一种较为常见的革兰阳性链球菌,是引起儿童及成人细菌性肺炎的主要致病菌[1]。长期以来，青霉素等β-内酰胺类抗生素是治疗SP感染的首选抗生素。近年来，随着抗生素的广泛使用甚至滥用，造成SP频繁发生变异，产生耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）菌株，且耐药率高、耐药产生速度快、耐药范围广，给SP的防治带来新的挑战[2]。鉴于此，笔者通过对PRSP的蛋白质组学分析，以探讨蛋白组学差异与SP耐青霉素的关系。……