郭 欣，范士英(综述)，赵宝华(审校)

(1.河北医科大学第二医院检验科，河北 石家庄 050000；2.河北师范大学生命科学院，河北 石家庄 050000)

胃癌是我国临床最常见的恶性肿瘤之一，其患病率和病死率大约是世界平均水平的2倍，严重影响民众的身体健康。近年来饮食结构的改变和生活节奏的加快使胃癌发病出现年轻化趋势。细胞免疫及相关的生物治疗是肿瘤治疗领域新的研究方向，研究细胞因子基因多态性与胃癌的关系，可以从基因水平揭示胃癌发病的机制及评价其发病风险，为胃癌的免疫治疗提供依据。因此，对目前有关细胞因子基因多态性与胃癌的研究综述如下。

1 白细胞介素1(interleukin-I,IL-1)基因多态性与胃癌的研究

IL-1主要由巨噬细胞产生，此外几乎所有的有核细胞，如中性粒细胞、内皮细胞、B细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、星形细胞等均可产生IL-1。IL-1基因位于人类第2号染色体上的2q12q21位置，IL-1包括IL-1a、IL-1β和IL-1Ra 3种因子。

有关IL-1与胃癌的研究相对较多，主要对象为IL-1和IL-1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist gene,IL-1RN)，主要单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点则选择IL-1-31、IL-1B-511、IL-1RN。不同国家和地区对SNP与胃癌的研究结果存在一定的差异，白色人种国家IL-1 基因多态性与胃癌发病风险相关，携带IL-1B-511T/T可能增加胃癌发病风险，IL-1和IL-1RN基因多态性与胃癌癌前病变也相关[1]。也有报道[2]IL-1B-511C基因与胃癌风险增高有关。Camargo等[3]利用Meta分析方法对25篇研究IL-1B和IL-1RN基因多态性与胃癌的文献进行分析，其中14份有关IL-1-511，14份有关IL-1-31，8份包含IL-1B-3954，23份包含IL-1RN，利用固定和随机效应模型进行统计分析，结果表明，IL-1B-511T和IL-1在白种人与胃癌高风险相关，在亚洲人种无关；……