王 越，李 祯，李红玫，周远航，张秀磊，徐 正

（1.南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室，江苏南京210093；2.中国药科大学理学院，江苏南京210009）

在传统的化疗治疗中，多数抗癌药物因其自身的难溶性而无法实现有效的靶向递送，或在递送未达作用部位前即被分解。同时，多数药物在通过不同方式抑制肿瘤细胞增殖的过程中，对正常细胞的杀伤力也是巨大的，从而引起严重副反应。因此，药物的靶向治疗引起人们的关注［1］。碳纳米管（CNTs）具有管状结构，在生物环境中较球形粒子和片状粒子更适合作为药物载体，将其作为纳米药物载体是近年来国内外研究的热点，前景光明。表现为：首先，碳纳米管具有良好的柔性，能够通过弯曲作用增大与细胞的接触面积［2］；其次，能够通过主动内吞作用或被动扩散的途径顺利跨膜进入细胞内［3］；最后，碳纳米管表面与药物分子之间存在着较强的π－π相互作用以及静电作用，能够高效负载药物［4］。但由于碳纳米管的强度和韧性高、表面疏水性强、在细胞中易聚集、不能生物降解，在一定程度上限制了其作为药物载体的应用。基于此，人们考虑对其进行功能化修饰以提高靶向性、生物相容性和降低毒性。

壳聚糖（CHI）因具备优良的生物相容性、微生物降解性及生物安全性等性能而广泛应用于众多领域，尤其是在医药材料领域的应用进展很大，与现有的抗癌药物合用可增强其抗癌效果［5］。此外，壳聚糖结构中存在的羟基、氨基等活性基团可便于进一步地组装，因此，以壳聚糖修饰碳纳米管可提高生物相容性、降低生物毒性并改善水分散性。……