双黄连及清开灵对耐药大肠埃希菌质粒的消除作用及对β-内酰胺酶活性的影响
2014-03-20雷云
雷 云
(湖北省武汉科技大学附属天佑医院检验科,武汉 430064)
在临床疾病治疗中,对于抗生素的应用若是不合理,不仅将提高细菌的耐药性,也将给疾病抗感染治疗带来一定挑战;针对β-内酰胺酶 (ESBLs)引起的耐药问题,采用中药抗感染治疗方式,也将会发挥重要作用。以下就对探讨临床中中药双黄连及清开灵对耐药大肠埃希菌质粒的消除作用及对β-内酰胺酶 (ESLs)活性的影响,具体内容如下所示。
1 资料与方法
1.1 一般资料 采用由我院临床送检的痰标本[1],并筛查大肠埃希菌ESBLs,按照美国临床、实验室 (CLSI/NCCLS)标准进行检验,选取ESBLs阳性的大肠埃希菌。还将应用质粒提取试剂盒 (生产厂家:OMEGA公司,产品型号:D6943-01),还有Bradford蛋白浓度测定试剂盒 (生产厂家:Solarbio公司,产品型号:Pc0010),清开灵注射液 (生产厂家:神威药业有限公司,国药准字:Z10930010),头孢他啶 (生产厂家:齐鲁制药有限公司,国药准字:H20010255),双黄连粉针剂 (生产厂家:哈药集团中药二厂生产,国药准字:Z20043425)药物。在实验中,应用全自动微生物鉴定药敏分析系统 (生产厂家:美国BD公司,产品型号:PHOENIX100)、凝胶成像仪 (生产厂家:北京兴达恒信科技有限公司,产品型号:Bio-Best)、全波长多功能酶标仪 (生产厂家:欧洲Tecan公司,产品型号:Infinite M1000)、紫外分光光度计 (生产厂家:北京钮因华信科技发展有限公司,产品型号:UV2400)。
1.2 实验方法 试验组中,测定药物最低抑菌浓度,参照肉汤稀释法以肉眼观察无试管中的最低药物浓度值;在质粒消除实验中,将实验菌株转种到含有1/2MIC浓度中药的M-H肉汤中培养24h之后,用生理盐水将其洗涤后重悬浮,并调整OD值浓度到1.0,吸取瓶中5mL的菌液。……
