杜 博 魏海峰 赵雪梅 倪志强 谭 岩 方艳秋

(吉林省人民医院肿瘤生物治疗中心，长春 130021)

食管癌是常见的消化系统肿瘤之一，其发生是一个多因素、多阶段的，涉及多种基因异常表达的复杂生物学过程。分子生物学研究揭示:细胞增殖活性异常、癌基因和/或抑癌基因的突变、过度表达以及细胞凋亡过程的抑制，在食管癌发病机制中均起重要作用［1］。此外，肿瘤细胞的快速生长有赖于高程度的能量代谢和大量的蛋白合成，而蛋白合成则需要充足的氨基酸供给。大型氨基酸转运载体1(Large-type amino acid transporter 1，LAT1)是一种不依赖Na+的大型、中性氨基酸转运载体［2］。近年来有关资料显示LAT1 高表达与人类多种类型肿瘤的发生和发展密切相关［3，4］，但在食管癌中的表达国内外尚未见相关报道。本研究采用免疫组织化学技术检测食管癌及癌前病变组织中增殖细胞核抗原(Ki-67)、肿瘤抑制基因P53(P53)及LAT1 基因的蛋白表达产物，分析它们与食管癌病理分级的相关性，以探讨食管癌的发生机制，为食管癌的早期诊断和预后评估提供一定的实验依据。

1 材料与方法

1.1 临床病理标本 选取吉林省人民医院2011 年至2014 年食管鳞癌手术切除标本及胃镜活检组织，所有病例均未接受术前放化疗，且均经病理学确诊。标本分为正常组20 例，癌前病变组68 例(其中轻度非典型增生21 例，中度非典型增生22 例，重度非典型增生25 例)及食管癌组34 例。

1.2 实验试剂 即用型鼠抗人Ki-67 单克隆抗体，即用型鼠抗人P53 单克隆抗体及SP 试剂盒购自福州迈新生物技术开发有限公司，即用型兔抗人LAT1抗体购自美国Santa Cruz 公司。……