苗秋丽，闫荟羽，张四喜，宋燕青（吉林大学第一医院药剂科，吉林 长春 130021）

我院2012年1月– 2013年12月953例药品不良反应报告分析

苗秋丽，闫荟羽，张四喜，宋燕青（吉林大学第一医院药剂科，吉林 长春 130021）

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法，对我院2012年1月– 2013年12月上报的953例ADR报告从ADR发生的年龄与性别分布、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床表现、ADR报告类型及ADR转归等方面进行统计分析。结果：953例ADR报告中，男性458例（48.06%），女性495例（51.94%）；ADR在各年龄段均有分布，51 ～ 60岁者ADR发生率最高，有192例，占20.15%；引起ADR药品以抗感染药物居多，且主要为头孢菌素类，其次为抗肿瘤药物；引发ADR的给药途径以静脉滴注为主，占71.14%；ADR最常累及系统/器官为消化系统，占40.20%；一般ADR占98.22%，大多好转或治愈；新的ADR 2例；严重ADR 15例，其中11例留有后遗症，拉莫三嗪片引起死亡1例。结论：临床应高度重视ADR监测和报告工作，以减少或避免ADR重复发生，促进合理用药。

药品不良反应；报告；分析

药品不良反应（ADR）是指按正常用法用量应用药物进行预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应[1]。ADR与医疗质量及医疗安全息息相关。2012年1月– 2013年12月我院共上报不良反应953例，且均经吉林省ADR监测中心评估认定上报至国家药品不良反应监测系统。本文对953例ADR报告进行回顾性分析，以了解我院ADR发生规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。

1 资料与方法

以我院2012年1月– 2013年12月上报的953例ADR为研究对象，从ADR发生的年龄与性别分布、给药途径、药品种类[2]、累及系统/器官及临床表现、ADR报告类型[3]及转归等方面进行统计分析。……