黄 强江丽霞曾 靖

(1江西省新余市新钢中心医院，新余338001；2江西省赣南医学院第一附属医院检验科，赣州341000；3江西省赣南医学院药学院，赣州341000)

桑白皮多糖对小鼠实验性肝损伤的保护作用

黄 强1江丽霞2曾 靖3*

(1江西省新余市新钢中心医院，新余338001；2江西省赣南医学院第一附属医院检验科，赣州341000；3江西省赣南医学院药学院，赣州341000)

目的 研究桑白皮多糖(PCM)对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法 采用四氯化碳(CCl4)、扑热息痛(AAP)、硫代乙酰胺(TAA)致小鼠急性肝损伤模型，测定小鼠血清ALT、AST活性。结果 PCM对CCl4、AAP所致小鼠实验性肝损伤有明显保护作用。但PCM对TAA所致小鼠实验性肝损伤无明显的保护作用。结论 PCM可明显降低CCl4、AAP致小鼠急性肝损伤模型血清ALT、AST活性，而对TAA致小鼠急性肝损伤模型血清ALT、AST活性无明显作用。

桑白皮多糖；肝损伤；保肝作用；血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶；中药

桑白皮始载于《神农本草经》列为中品，为桑科落叶灌木或小乔木植物桑(Morus alba L.MAL)的干燥根皮。桑白皮具有泻肺平喘，利水消肿功效。用于肺热喘咳，水肿胀满尿少，面目肌肤浮肿［1］。桑白皮的药理作用报道较少。有人报道桑白皮提取物具有降低血糖、血脂作用，抗炎镇痛作用，平喘、利尿作用，气管平滑肌松弛作用［2-7］。现报道桑白皮多糖(Polysaccharides in Cortex Mori；PCM)对小鼠实验性肝损伤的保护作用。

1 材料

1.1 试验药物 桑白皮多糖(PCM)临用前用生理盐水配成PCM溶液备用。四氯化碳，上海长江化工厂；硫代乙酰胺，陶湾化工厂；扑热息痛，汕头金石制药总厂。

1.2 动物 健康成年昆明种小鼠(由江西中医学院实验动物中心提供)，雌雄各半，体重18～22g，随机分为5组：花生油(对照)组、四氯化碳(扑热息痛、硫代乙酰胺)组、小剂量(1.0mg·kg-1)、中剂量(3.0mg· kg-1)和大剂量(10.0mg·kg-1)PCM组。实验动物合格证号：JXA2004119。实验动物机构许可证号：021-9703。

1.3 仪器 7060型全自动生化仪(日本产日立)。

2 方法［8-10］与结果

2.1 桑白皮多糖对四氯化碳致小鼠肝损伤的影响 小鼠50只，随机分为5组：ig 1.0、3.0、10.0mg·kg-1·d-1PCM或同体积的生理盐水，连续10d，末次给药后1h，给药组和四氯化碳组按10ml·kg-1ip 0.1%CCl4花生油溶液，对照组i／p同体积的花生油溶液，禁食16h后，取血分离血清，测定血清ALT和AST的活性。结果可见PCM对CCl4致小鼠肝损伤测定血清ALT和AST的活性升高，具有明显的拮抗作用。见表1。

表1 桑白皮多糖对四氯化碳致小鼠肝损伤的影响(，n=10)

表1 桑白皮多糖对四氯化碳致小鼠肝损伤的影响(，n=10)

注：与四氯化碳组比较，*P＜0.05，**P＜0.0

组别剂量mg·kg-1ALT(U／dl)AST(U／dl)花生油92.8±12.6**76.5±8.8**CCl40.001 864.8±121.2 626.1±116.5 CCl4+PCM 0.001+1.0 55.7±131.6 424.7±96.2 CCl4+PCM 0.001+3.0 362.6±82.9*301.2±85.3*CCl4+PCM 0.001+10.0 321.6±88.6**265.8±73.2**1

2.2 桑白皮多糖对扑热息痛致小鼠肝损伤的影响 小鼠50只，随机分为5组，ig 1.0、3.0、10.0mg·kg-1·d-1PCM或同体积的双蒸水，连续10d，末次给药24h后，给药组和扑热息痛组按150mg·kg-1ip AAP溶液，对照组ip同体积的生理盐水溶液，禁食16h后，取血分离血清，测定血清ALT和AST的活性。结果可见PCM可明显降低AAP致小鼠肝损伤血清ALT和AST的活性。见表2。

表2 桑白皮多糖对扑热息痛致小鼠肝损伤的影响，n=10)

表2 桑白皮多糖对扑热息痛致小鼠肝损伤的影响，n=10)

注：与扑热息痛组比较，*P＜0.05，**P＜0.01

组别剂量mg·kg-1ALT(U／dl)AST(U／dl)生理盐水92.8±12.6**76.5±8.8**AAP 150.0 362.1±59.3 273.6±48.8 AAP+PCM 150.0+1.0 271.3±46.6 241.4±38.2 AAP+PCM 150.0+3.0 242.5±25.3*213.1±21.9*AAP+PCM 150.0+10.0 226.8±20.4**188.2±16.7**

2.3 桑白皮多糖对硫代乙酰胺致小鼠肝损伤的影响 小鼠50只，随机分为5组，ig 1.0、3.0、10.0mg·kg-1· d-1PCM或同体积的双蒸水，连续10d，末次给药1h后，给药组和硫代乙酰胺组按50mg·kg-1ip TAA溶液，对照组ip同体积的生理盐水溶液，禁食16h后，取血分离血清，测定血清ALT和AST的活性。PCM对TAA致小鼠肝损伤血清ALT和AST的活性无影响。见表3。

表3 桑白皮多糖对硫代乙酰胺致小鼠肝损伤的影响，n=10)

表3 桑白皮多糖对硫代乙酰胺致小鼠肝损伤的影响，n=10)

注：与硫代乙酰胺组比较无显著性差异

组别剂量(mg.kg-1)ALT(U／dl)AST(U／dl) 92.8±12.6 76.5±8.8 TAA 50.0 264.7±42.1 192.5±25.1 TAA+PCM 50.0+1.0 296.3±56.2 225.1±29.3 TAA+PCM 50.0+3.0 280.1±51.4 230.2±24.8生理盐水TAA+PCM 50.0+10.0 272.0±48.8 242.1±27.3

3 讨论

四氯化碳、扑热息痛、硫代乙酰胺损伤肝脏的生化机制不同。一般认为，四氯化碳损伤肝组织机制是四氯化碳经肝细胞色素P450代谢激活后生成三氯甲基(·CCl3)自由基，可引起生物膜脂质过氧化，造成膜结构和功能损伤，蛋白质等物质合成代谢发生障碍。而硫代乙酰胺损伤肝细胞机制可能是损害了细胞膜结构和功能。大剂量扑热息痛经肝细胞色素P450代谢后，生成的半醌自由基过多使肝内SGH消耗，并与肝细胞蛋白质进行共价结合，引起肝细胞坏死。以上实验结果提示：桑白皮多糖对四氯化碳、扑热息痛所致小鼠急性肝损伤均有明显的保护作用，能使急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性明显降低，具有明显的保肝作用。说明桑白皮多糖对三氯甲基(·CCl3)自由基、半醌自由基引起生物膜脂质过氧化，造成膜结构和功能损伤，蛋白质等物质合成代谢所引起的障碍及肝细胞坏死具保护作用。而桑白皮多糖对硫代乙酰胺所致小鼠肝细胞膜结构和功能无明显的保护作用。

［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典委员会［S］.北京：化学工业出版社，2000：24.

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Protective effects of Morus alba L polysaccharide on experimental liver injuries

Chen Jianglin1Jiang Lixia2Zeng Jing3✫
（1 Xiyu city new steel centra hospital of ganzhou，Jiangxi province，Xiyu，341000 china；2 The first affiliated hospital of gannan medical university，Jiangxi province，ganzhou，341000，China；3 gannan Medical College，ganzhou 341000，china）

Objective To study the protective effect of Morus alba L polysaccharide on experimental liver injuries.Methods The activity of serum ALT，AST were measured in the model mice of liver injury induced by carbon tetrachloride(CCl4)，Acetaminophen(AAP)and Thioacetamide (TAA).Results The serum ALT，AST activity was significantly lowered in the model mice of liver injure induced by CCl4AAPand TAA after Morus alba L polysaccharide was given orally.Conclusion Morus alba L polysaccharide exhibited protective effect on experimental liver injuries.

Morus alba L polysaccharide；Liver injuries；Protective liver；ALT；AST；Chinese herb

10.3969／j.issn.1672-2779.2014.03.100

1672-2779(2014)-03-0155-02

苏 玲 本文校对：朱珍梅

2013-10-22)

*通讯作者