刘书芳

河南省漯河市中心医院神经内科，河南漯河 462000

帕金森病（PD）是当前医疗研究的热点之一[1]。氧化应激反应被认为是导致帕金森病的主要机制[2]。因此，保护机体神经组织并且尽量的防止氧化应激反应是帕金森病治疗的关键[3]。依达拉奉作为一种有效的抗氧化剂[4]，近年来我校以PD大鼠为对象，发现依达拉奉对PD大鼠的神经保护作用和黑质纹状体MDA、NO有一定的影响。现将有关结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 材料与仪器

成年健康雄性SD大鼠72只，体重（250±20）g，标准环境下饲养。抗坏血酸、阿扑吗啡、抗络氨酸羟化酶抗体、二氨基联苯胺（DAB）、6-羟基多巴胺（上述材料均由美国Sigma公司提供）；SABC试剂盒（北京中杉金桥公司提供）；丙二醛试剂盒、一氧化氮试剂盒（南京建成公司提供）；依达拉奉（先声东元公司提供）；BX50WI倒置显微镜（日本Olympus公司提供），MICRO4动物脑立体定位仪（美国WPI公司提供）。研究时间为2014年3月—2014年5月。

1.2 模型制作与动物分组

1.2.1 模型制作 选择60只大鼠制作PD模型。腹腔麻醉，固定在动物脑立体定位仪，沿中线切开2 cm切口，暴露前囟，确定左侧前脑内侧束位置和钻颅部位。钻开直径2 mm颅骨孔，微量进样器进针至靶点。约10 min后，注入6-羟基多巴胺4μL，浓度为2μg/μL，速度为9 ng/s。注射完成后留针10 min，然后退针。明胶海绵堵塞颅骨孔，青霉素常规消毒、缝合皮肤，然后放回笼中。

1.2.2 动物分组 12只大鼠为健康正常组（ZC），不作任何处理。12只大鼠为生理盐水组（YS），在PD模型制作完成30 min后，腹腔注射生理盐水1 mL，2次/d，连续14 d。另48只PD大鼠为实验组，在PD模型制作完成30 min后腹腔注射依达拉奉，浓度分别为0.3、1、3、3 mg/kg，记 0.3 mg 组、1 mg 组、3 mgA 组、3 mgB组。……