许 冰

邳州市人民医院药剂科，江苏邳州 221300

肺癌是临床常见的肺部恶性肿瘤，其中80%患者经病理学或细胞学非小细胞型，且约有20%～30%患者初次诊断的临床TNM分期为Ⅲ期（局部晚期），40%～50%的患者为Ⅳ期（远传转移），均已失去手术治疗机会，仅能予以化疗为主的综合治疗[1]。本研究主要对多西他赛和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床获益与安全性进行对照分析，以期为临床合理应用提供借鉴，结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

资料随机选自本院2012年4月—2013年4月本院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例，按照完全随机法1:1分成对照组和研究组两组，每组40例；对照组男女比例25:15，年龄41～76岁，平均（62.15±7.58）岁；研究组男女比例 26:14，年龄 40～45 岁；其中TNM分期为ⅢA期27例，ⅢB期32例，Ⅳ期21例；疾病类型为鳞癌30例，腺癌34例，鳞腺癌6例；两组患者的性别、年龄、TNM分期以及疾病类型等基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准：均经病理组织学或细胞学证实为非小细胞肺癌且TNM分期≥Ⅲ期、预计生存期≥3个月且KPS评分≥60分、均签署治疗方案知情同意书、无应用相关药物的禁忌症[2]。排除标准：合并有造血系统、肝肾功能障碍疾病者；凝血机制障碍者、多功能脏器衰竭者、生命体征不稳定者、既往有抗肿瘤治疗史者。

1.3 治疗方法

两组患者均予顺铂（诺欣，国药准字H20040813，江苏豪森药业股份有限公司）静脉滴注，75 mg/m2，d1-d4；对照组予长春瑞滨（盖诺，国药准字H19990278，江苏豪森药业股份有限公司）静脉滴注，25 mg/m2,1 次/d，d1、d8；研究组予多西他赛（艾素，国药准字H20020543，江苏恒瑞医药股份有限公司）静脉滴注，75 mg/m2，1h滴完，d1。……