张宇骄，刘 玲，汪春燕，詹 平，伍宗惠，何 雯，王定玉

（泸州医学院附属医院妇产科，四川泸州646000）

子宫内膜癌为女性生殖系统常见三大恶性肿瘤之一，占女性生殖道恶性肿瘤的20%～30%。子宫内膜癌早期诊断和治疗预后较好，但一旦转移或复发，5年生存率降低70%。不典型增生使癌变的风险较高，但单纯性增生和复杂性增生发生癌变的风险低，子宫内膜癌可能存在误诊或治疗过度的倾向［1］，因此寻找新的预测风险的肿瘤标记物是诊治研究的重点。LRP16基因在雌激素相关肿瘤中表达升高，其异常表达与肿瘤的发生和发展有着密切的联系。本研究应用WST－1法、逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术等来探讨子宫内膜癌组织和子宫内膜癌细胞株HEC－1－B细胞中LRP16表达的变化及其在细胞增殖中的作用。

1 材料与方法

1.1 材料 收集2008年10月至2010年3月在本科室进行手术治疗的子宫内膜癌患者的组织标本26例。26例内膜癌组织病理诊断为高分化腺癌10例，中分化腺癌10例，低分化腺癌6例，其中雌激素受体（ER）阳性患者19例，ER阴性患者

7例；根据2009FIGO子宫内膜癌手术病理分期Ⅰ期19例，Ⅱ期3例，Ⅲ期3例，Ⅳ期1例。另取同期良性疾病（子宫肌瘤或子宫腺肌瘤）手术患者的正常子宫内膜组织标本10例作为对照，患者平均年龄为51岁。所有患者术前均未接受放、化疗。

1.2 试剂 实验所用LRP16真核表达载体EX－Y2069－M29、空质粒EX－NEG－M29由本实验组构建。人子宫内膜癌细胞株HEC－1－B购自上海中科院细胞库。RNA提取试剂盒及RTPCR试剂盒为Invitrogen公司产品，PCR引物由上海生物工程公司合成，WST－1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒为碧云天公司产品。……