模型多肽Trp-Cage 折叠形成机制的研究进展
2013-09-21吴晓敏袁晓辉薛书蕾查岭生王光利张海军
物理化学学报 2013年9期
吴晓敏 袁晓辉 薛书蕾 查岭生 王光利 张海军,*
(1淮北师范大学生命科学学院,资源植物生物学安徽省重点实验室,安徽淮北235000;2东北林业大学生物资源生态利用国家地方联合工程实验室,哈尔滨150040;3暨南大学生物医药研究院,广州510632)
1 引 言
蛋白质不仅是生命体的重要结构组成部分,而且也是生物体内多种功能的实现者;1其结构的动力学行为,特别是天然态结构的折叠形成过程对其生物功能的实现是至关重要的.2−5许多疾病都是由蛋白质折叠异常或结构破坏引起的,如老年痴呆症(蛋白质构象变化)、囊性纤维病变(蛋白质不能折叠)、家族性高胆固醇症(蛋白质错误折叠)、家族性淀粉样蛋白症(蛋白质沉淀)等等.6−9因此,理解蛋白质结构折叠机制及其与生物功能之间的相互关系一直是蛋白质科学领域中非常重要的研究内容,并且该研究也受到越来越多不同学科领域研究工作者的高度重视.蛋白质结构折叠转变机制的研究不但可以解释生物体中各种功能的实现等基础理论问题,而且还具有重要的现实意义.10,11它可以为寻找更有效的药物靶标位置,改善药物结构以及提高药物效能等提供重要的理论依据.深入研究蛋白质的折叠与解折叠机制,重构构象跃迁过渡路径,发现折叠过程中的中间态、过渡态,对于理解它的结构特征和折叠动力学行为,特别是认识它天然态结构的折叠与解折叠转变过程具有重要的生物学意义,并……
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