管志美，张德波

（1.湖南省药品审评认证与不良反应监测中心，长沙 410013；2.成都市食品药品检测中心，成都 610000）

使用豚鼠研究药物的过敏反应是常规实验手段，但豚鼠全身主动过敏反应发生率是否与试验动物性别有关、在药物中添加过敏原对药物过敏反应发生率有无影响、过敏试验中能否采用再一次激发的方式来增加过敏反应发生率等问题却是需要深入研究和探讨的。本文对上述问题作了研究与探讨，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 试药与试剂

注射用炎琥宁，性状：淡黄色块状物，规格80 mg，批号：A－080704；注射用阿奇霉素，性状：白色疏松块状物，规格0.125g，批号：A－080702。均由峨眉山通惠制药有限公司生产并提供。

5%葡萄糖注射液，规格250mL，批号：00706009，青岛华仁药业股份有限公司产品；灭菌注射用水，规格500mL，批号：A060313，四川科伦药业股份有限公司产品；卵白蛋白，批号：BP0124，Sigma公司产品。

1.2 实验动物

英国种豚鼠，体质量300～350g，雌雄均用，由四川省实验动物专委会养殖场提供。正常饲养5～7d后选择健康活泼者使用。饲料：全价营养饲料，四川省医科院医学实验动物中心生产供应部提供。试验在成都市药物研究所药理实验动物室进行。上述供货单位均拥有合法资质。

1.3 实验方法

1.3.1 急性毒性试验 取禁食不禁水12h健康活的雄性豚鼠随机分为卵白蛋白5mg／mL组、注射用炎琥宁16mg／mL组、注射用阿奇霉素20mg／mL、10mg／mL、5mg／mL组，每组3只。各组动物由趾静脉注射相应的药液进行毒性试验，注射剂体积均为1mL／只。注射后正常饲养，观察24h，记录动物发生的毒性反应及死亡情况［1］。……