谭海成

（北京市顺义区中医院综合内科，北京 101300）

溃疡性结肠炎（UC）为慢性非特异性结肠炎症性疾病，病因和发病机制尚不完全清楚，目前认为免疫调节异常、肠道感染、肠壁黏膜屏障缺损等因素共同参与了UC的发生发展［1］。免疫系统分泌的细胞因子IL－23具有复杂的生物学功能，研究［2］表明IL－23在炎症性肠病患者肠黏膜中的表达增高，推测其在UC的发生发展中发挥重要作用。本研究旨在观察IL－23在UC患者外周血中的表达，及其对UC患者外周血单个核细胞（PBMCs）分泌IL－17、IFN－γ的影响。

1 资料与方法

1.1 临床资料

入组患者来自2008年12月～2011年9月期间本院收治的60例活动期UC患者（UC组），其中男40例，女20例，年龄28～61岁，平均（43.3±5.1）岁。同期健康体检者40例为对照组，其中男23例，女17例，年龄26～65岁，平均（40.1±4.3）岁。两组患者年龄、性别等一般资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

所有患者清晨取肘静脉血3mL，送实验室进行PBMCs分离与培养，基本步骤为：1）1640培养基配制，细胞分离液及培养液平衡温度，工作台紫外线消毒。静脉血叠加于淋巴细胞分离液上离心后吸取单核细胞，离心，加入含有10% 胎牛血清的RPMI1640；两个细胞培养皿中均加入1mL细胞悬液，其中1个培养皿加入LPS（1μg／mL）；培养48h后收集上清液，ELISA法检测上清液中IL－23含量。2）主要分离步骤（参考步骤1）：分离PBMCs后，两个培养皿中加入细胞悬液后，其中1个加入IL－23（50ng／mL，5μL），培养72h后，收集上清液，ELISA法检测上清液中IL－17、IFN－γ含量。

1.3 统计学方法

采用SPSS 10.0统计软件进行数据处理，两组均数比较用t检验，计量资料用均数±标准差（±s）表示，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组PBMCs上清液中IL－23表达水平比较

UC组（未经LPS刺激或经LPS刺激）上清液中IL－23水平均明显高于对照组（P＜0.01）；……