高 峰 赵玉峰 王晓梅 杨建柱 王晓萌

Notch通路与基质金属蛋白酶在软骨肉瘤中的表达及意义

高 峰 赵玉峰 王晓梅 杨建柱 王晓萌＊

（河北医科大学第三医院病理科，石家庄050051）

目的 研究软骨肉瘤组织中Notch通路、p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）及基质金属蛋白酶（MMPs）的表达情况，探讨它们在软骨肉瘤间质浸润中的作用机制。方法 收集正常软骨组织标本10例、内生性软骨瘤标本23例和软骨肉瘤标本32例，分别用免疫组化、Western blot和real-ti me PCR检测 Notch1、Jagged1、MMP-1、MMP-13、p38 MAPK及p-p38 MAPK的表达情况。结果 与正常软骨组织相比，Notch1、Jagged1、MMP-1、MMP-13及p-p38 MAPK在内生性软骨瘤表达部分升高，在软骨肉瘤表达均明显增加（P＜0.01）。p38 MAPK在正常软骨组织、内生性软骨瘤及软骨肉瘤组织中表达无明显差异（P＞0.05）。结论Notch通路和p38 MAPK通过调节基质金属蛋白酶在软骨肉瘤中的表达，来增加软骨肉瘤的浸润转移能力。

软骨肉瘤；Notch通路；基质金属蛋白酶；P38丝裂原活化蛋白激酶

软骨肉瘤是常见的骨原发恶性肿瘤，多以局部或广泛的手术切除为主要治疗手段，但切除后复发及转移的几率较高，软骨肉瘤主要通过对细胞外基质（ECM）的降解发生侵袭和转移。最近研究发现，某些基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinases，MMPs）家族成员参与了ECM的降解过程，其高表达与软骨肉瘤的浸润转移能力有关。Notch通路和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）是重要的信号通路，与细胞的分化、增殖等有关，并参与多种物质的调节。本研究观察Notch通路、p38 MAPK及MMPs在软骨肉瘤中的表达情况，探讨三者之间的相互关系，为今后软骨肉瘤的治疗提供理论依据。

材料和方法

1.标本收集