β－防御素与牙周健康
2012-12-09综述审校
牙体牙髓牙周病学杂志 2012年2期
石 雪 综述;丁 一 审校
(四川大学华西口腔医学院，四川成都 610041)
口腔中存在着数百种微生物，口腔上皮组织暴露其中，很多人的牙周组织却仍能保持健康，其原因不仅是口腔上皮所具有的物理屏障作用，口腔环境内的抗菌肽(AMPs)所产生的天然免疫反应也起到重要的作用［1－2］。AMPs是一类小分子多肽，分子量3500 ～6500［1］，广谱抗菌，对 G+、G－细菌及真菌和病毒等具有抑制作用［3］，其中防御素是其主要成员之一，含有6个半胱氨酸残基和3对二硫键，根据半胱氨酸残基位置和二硫键的链接方式可分为α－防御素和β－防御素(human beta defensin，HBD)两类，前者来源于小肠和中性粒细胞，后者来源于上皮细胞。两者的分布、表达方式及作用均不相同。本文就β－防御素在牙周病发生、发展过程中的作用及研究现状作一综述。
1 β－防御素的概况
HBD是人类主要的AMPs之一，具有二硫键链接的β折叠结构，其基因簇定位于第8条染色体的P22～23区间，Bensch(1995)首次从肾衰竭病人血透析液中分离出第一类人类β－防御素(HBD－1)至今此家族成员已有6个。其中可在牙周组织中表达的为 HBD－1、HBD－2和 HBD－3，后两者有高度同源性。HBD－1分布于唾液腺导管、胰腺腺泡、阴道等上皮细胞及牙龈组织、颊舌黏膜中，成组成性表达，不受炎症因子水平的影响;HBD－2、HBD－3主要分布于包皮、呼吸道、牙龈组织、颊舌黏膜及皮肤，成诱导性表达，其表达可受炎症因子 IL－1、TNF－α、及细菌等的调控;HBD－4 主要在睾丸、胃窦表达;HBD－5仅在睾丸和附睾表达;HBD－6主要在睾丸和附睾表达，在肺、气管浆液性细胞与非杯状细胞中也有表达。
