朱诗白 杨永杰 刘瑞敏 张爱红 孙颍川 白慧玲

(河南大学医学院免疫学研究所河南大学细胞与分子免疫学重点实验室，开封475004)

随着细胞凋亡研究的深入，发现凋亡参与了许多疾病的病理损伤。肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)是新近发现的TNF家族新成员，由于其能够诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞无影响[1]，从而成为国际上的研究热点。而其主要受体DR5是肿瘤坏死因子受体超家族成员，在多种肿瘤组织中高度表达。在调节细胞增殖、凋亡中发挥重要作用，与肿瘤的发生发展密切相关[2]。目前的研究多集中在DR5抗体的制备及其诱导细胞凋亡的作用机制等方面[3]。但TRAIL受体-DR5脱落或分泌与体液后的消退情况与肿瘤的发生、发展及预后是否有关，尚未见报道，该方面将会是TRAIL研究中值得探讨的新领域。

基于以上原因我们利用基因工程技术制备人TRAIL受体DR5，进而制备抗DR5的单克隆抗体和抗DR5多可隆抗体[4-5]。建立了检测可溶性 DR5(sDR5)的双抗夹心ELISA法[6]，为检测肿瘤患者体液中sDR5量提供一种简单、特异的检测方法。并且检测了肺癌病人治疗前后血清中sDR5的含量变化，发现肿瘤病人血清中sDR5的含量高于正常人群，而治疗后病人血清中sDR5含量明显降低，希望此发现为我们探讨肿瘤的发生机制、肿瘤预后，提供新的思路和新的指标。

1 材料与方法

1.1 研究对象 本研究中所有研究对象健康人群组和肺癌患者组来自河南大学淮河医院及安阳市肿瘤医院，其中肿瘤患者组79例，健康人群组106例，均为男性，年龄分布见表1。……