蕾 茹，肖 卫

(长江大学临床医学院 荆州市第一人民医院内科，湖北 荆州 434000)

抗磷脂抗体综合征1例并文献复习

蕾 茹，肖 卫

(长江大学临床医学院 荆州市第一人民医院内科，湖北 荆州 434000)

目的：介绍抗磷脂抗体综合征1例临床资料，结合文献对该病进一步分析，以便在今后的诊疗过程中做到早诊断、早治疗。方法：对此例病人的临床资料进行回顾性分析，同时检索相关文献，阐述该病的特征、诊断及治疗。结果：抗磷脂抗体综合征是由抗磷脂抗体引起的一组临床征象的总称，主要表现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少，可累及多个系统器官。结论：抗磷脂抗体综合证的发病机理现在还不十分清楚，早诊断、早治疗可改变患者预后。

抗磷脂抗体综合征；诊断；治疗；文献复习

抗磷脂抗体综合征(0spholipid syndrome，APS)是一种非特异性的自身免疫性疾病，我科近期收治1例且伴血小板严重减少并成功溶栓治疗。现报道如下。

1 病 例

经给予糖皮质激素(强的松40mg/d)、补充血小板10U后查血PLT 28G/L，立即溶栓(尿激酶100万U静滴)并抗凝(低分子肝素钙5000U皮下注射,Q12h)，5d后改用华法林(2.5mg/d开始，3d后5mg/d)，后据血INR值(维持在2.5～3.0之间)调整用量，采取扩管、减轻肺高血压等治疗，1月后随访患者右下肢水肿完全消退，呼吸道症状和肺部体征好转，复查下肢血管彩超未见异常，肺CTPA两侧肺动脉充盈缺损明显好转，血常规血小板回升正常。半年后复查抗磷脂抗体仍(+)。

2 讨 论

抗磷脂抗体综合征又称Hughes综合征, 主要表现为动静脉血栓形成、习惯性流产、血小板减少三主征[1]，是由抗磷脂抗体(antiphosph antib，APL)引起的一种系统性自身免疫性疾病。……