本刊记者/葛佳慧

性命攸关，新材料应用怎能不过检测关？
——上海市生物医用材料测试专业技术服务平台成长记

本刊记者/葛佳慧

20年前，我国几乎没有生物医用材料检测服务，科研成果未经生物学检测便直接应用于临床医疗，其中的安全问题着实令人担忧。而今，应用的步伐看似放慢了，在研发与应用之间，多出了一道门槛，并且越垒越高，令人欣喜的是百姓的生命安全得到了更多的保障。

生物相容性、生物降解性和可吸收性……

这些名词乍一听很专业，但距离我们的生活实际并不远，甚至关乎性命。用通俗的语言来表达，生物相容性就是检验生物医用材料在人体应用中是否安全的标志；生物降解性和可吸收性则是判断材料能否原位解体并被人体吸收，避免再度取出造成痛楚或永久作为异物留在体内的重要依据。

尤其在当今社会，随着各种生物医用材料的推陈出新，相关测试技术得到了快速发展，行业服务水平也获得了不断提升。测试服务好比在科技成果研发和临床应用之间设置了一道安全门，对于生物医用材料能否与人体相容，会不会产生毒性、致敏性、刺激性、遗传毒性、致畸变性、致癌性等等，对人体组织、血液、免疫等系统有无不良反应，以及材料可否降解等问题进行严格把关，使人们能够更加放心地使用医疗器械。

提起国内生物医用材料测试行业的发展历程，我们大约可以追溯到14年前：国家食品药品监督管理局成立，百姓医疗器械使用的安全问题开始受到越来越多的重视；