王琦

舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症临床随机对照研究

王琦

目的观察并探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症临床效果及安全性。方法选取我院2009年5月至2012年1月收治临床确诊为难治性强迫症患者180例，采用随机数字表法分为两组，其中对照组90例，单用舍曲林口服治疗，起始剂量为100 mg/d，最高剂量为200 mg/d，实验组90例，在对照组组基础上加用喹硫平口服治疗，起始剂量为50 mg/d，最高剂量为200 mg/d;疗程均为8周，比较两组患者临床治疗总有效率，治疗前后Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)，汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分，及不良反应TESS评分等。结果对照组患者临床治疗总有效率为62.2%;实验组患者临床治疗总有效率为84.4%;实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与实验组患者治疗后Y-BOCS评分较治疗前均明显下降，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);且实验组患者治疗后Y-BOCS评分改善程度明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与实验组患者治疗后HAMA评分较治疗前均明显下降，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);且实验组患者治疗后HAMA评分改善程度明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时两组患者不良反应TESS评分组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症临床效果满意，能够有效改善患者强迫及焦虑症状，且不良反应较少，可作为临床难治性强迫症首选治疗手段。

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