胡红霞

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病，主要通过采集足跟部血液进行群体的筛查，使新生儿遗传代谢病的临床表现尚未出现之前或表现轻微时即能早期发现、早期诊断及早期治疗。从而避免了重要器官如脑、肝、骨等不可逆的损害，而导致死亡和生长及智力落后。实施新生儿筛查是预防儿童残疾的一项有效措施，对优生优育、提高出生人口素质具有深远意义。芜湖市自2008年11月份启动新生儿疾病筛查工作 ，我院同步进行，共计筛查了1149例，自筛查工作以来，不断总结经验，力求提高一针采血成功率和标本合格率，取得了一些成果，我科从2011年1月开始采用新生儿直立体位足底斜刺进针采血法，效果和成功率明显优于传统采血法－－新生儿平卧位足底直刺进针采血法。通过2011年1至4月185例新生儿作为试验组与2010年9至12月181例对照组进行比较，以往的直刺采血法的一次成功率89.39%，现在新生儿直立体位足底斜刺进针采血法的一次成功率98.37%，这种采血的方法不但减轻了新生儿的痛苦，也提高了我们的护理工作效率，家属对此也很满意。所以新生儿直立足底斜刺采血法的临床运用是值得推广的，现将我科实行的新生儿直立体位足底斜刺进针采血方法和体会报道如下。……