王晓红 崔秀彦 李红娜 赵丹宁 王耀华

（河北大学附属医院静脉药物调配中心，河北 保定071000）

静脉输液是临床上使用最为广泛的给药方式，而静脉输注给药时，其90%需要重稀释或重购置（从固态到液态）［1］。笔者经过调查大多数医院都在使用注射器加药，操作过程中需要多次穿刺瓶塞及反复抽拉活栓，使不溶性微粒进入液体瓶内。我院自配液中心成立一年来，在加药后对成品输液的核对中经常发现肉眼可见的瓶塞碎屑，且与配药器具、瓶塞质量有着密切的关系，这是困扰大家的一个重要难题，也是引起医疗纠纷的隐患。目前，基于塑料瓶装液体的大量应用，笔者研制了一种新型溶药、加药器，在净化环境下，与注射器配置的液体所产生的微粒进行了对比分析，结果显示明显优于注射器加药法，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验仪器 ZWF－6F型注射微粒分析仪（天津天河医用电子仪器厂）；CHB1800－Ⅰ水平层流净化工作台（上海振梓创空气净化设备有限公司）。

1.2 实验材料及药品 新型溶药器（图1）：溶药器的一端为侧孔针头1，针头的的尾部连接滤器2，滤器的另一端连接三通、四通或多通装置3，后者分别安装上数量不等的双腔针头6（图2）。该针头内有两通道，一通道为药液流通的通道，另一通道与大气相通，通道的外口装有过滤器5，滤器外套一活塞。使用时，根据需要溶解西林瓶药物的数量，选择三通、四通或多通装置3，将侧孔针头1刺入塑料液体瓶中，双腔针头6插入西林瓶……