王 娜，吴拥军，吴逸明，王祚懿

郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室郑州450001

(2011-06-21收稿 责任编辑 李沛寰)

据世界卫生组织统计，全球肺癌发病率每年增加0.15%，肺癌已经成为最危及人类生命的疾病，也是世界肿瘤研究的重点［1］。致癌物代谢酶基因和DNA修复酶基因多态性是影响个体癌症遗传易感性的重要基础。细胞色素 P450(cytochromp，CYP)1A1属Ⅰ相代谢酶，与许多前致癌物和前毒物的代谢有关。国内外有关CYP1A1基因多态性与肺癌易感性的研究有很多，但结果不尽相同［2-5］。X射线损伤修复的交叉互补基因(X-ray repair cross complementing group 1，XRCC1)是一种DNA损伤修复基因，其基因型的不同会导致个体DNA损伤修复能力的改变，从而影响肿瘤发生的危险性［6］。作者采用病例对照研究方法，探讨CYP1A1、XRCC1的基因多态性与肺癌易感性的关系，以期为肺癌易感者的筛检提供理论依据。

1 对象与方法

1.1 研究对象 2008年2月至8月于郑州大学第一附属医院确诊的肺癌患者100例为病例组，年龄45～74岁，其中男77例，女23例;鳞癌44例，腺癌14例，小细胞肺癌14例，其他类型肺癌28例。对照组为同期于郑州大学第一附属医院体检科进行体检的健康人100例，年龄50～73岁，其中男66例，女34例。

1.2 血样采集与DNA提取 取研究对象静脉血3 mL，采用天根生化科技有限公司的血液基因组DNA提取试剂盒提取新鲜血液基因组DNA，－20℃保存备用。

1.3 CYP1A1和XRCC1基因型检测 采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法。根据文献［3，7］报道，合成 2 对引物。CYP1A1 引物序列:上游 5’-CAGTGAAGAGGTGTAGCCGCT-3’，下游 5’-TAGGAGTCTTGTCTCATGCCT-3’;XRCC1 引物序列:上游5’-TGGGGCCTGGATTGCTGGGTCTG-3’，下游 5 ’-CAGCACCACTACCACACCCTGAAGG-3 ’。CYP1A1 PCR扩增产物用MspⅠ限制性内切酶进行酶切，XRCC1 PCR产物用RsaⅠ限制性内切酶酶切，酶切产物均于20 g/L琼脂糖凝胶电泳后用溴化乙锭(EB)染色，然后经成像系统成像后保存。……