胡兴胜 付曦 文世民 邹心怡 刘雨松

目前，肺癌死亡率已位居男、女性恶性肿瘤的第一位[1]，全球每年至少有160万的新发病例和130万的死亡病例。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）约占肺癌总数的80%。侵润和转移是恶性肿瘤最重要的生物学特征之一，亦是导致患者死亡的主要原因。肺癌易发生浸润和转移，其5年生存率低。目前有关肺癌浸润转移的机制尚不完全清楚，因此探索与肺癌浸润转移尤其是与预后相关的生物学指标，显得尤为重要。研究[2]表明，结肠癌转移相关基因1（metastasis-associated in colon cancer 1, MACC1）是2009年新发现的，能够预测肿瘤浸润转移及预后的新基因，其机制可能与调节肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF，又称离散因子）及其受体c-met表达有关。为此，我们采用免疫组化联合检测了MACC1和c-met在NSCLC组织中的表达情况，并分析了它们与肺癌临床病理特征及预后的关系。

1 材料与方法

1.1 材料 选取2003年1月-2006年1月在川北医学院第二临床学院胸心外科手术标本103例和同期40例距离癌肿边缘5 cm以上的正常组织。所有患者术前均未化疗或放疗，有完整的临床资料和明确的术后病理诊断。其中男性77例，女性26例；＜60岁51例，≥60岁52例；不吸烟42例，吸烟61例；鳞癌56例，腺癌47例；高分化15例，中分化68例，低分化20例；T1期+T2期78例，T3期+T4期25例；N0期70例，N1,2,3期33例；I期56例，II期12例，III期35例。

随访：所有患者每3个月均进行电话、门诊或住院部随访，随访开始于2003年4月，2011年1月结束，最短随访时间为4个月，最长随访时间为5年。期间有9例失访。

1.2 免疫组化检测MACC1和c-met蛋白的表达 手术标本经10%甲醛固定后，常规石蜡包埋、切片，厚度4 μm。……