潘 婉，陈晓丹，李 霞，覃 西*

(1.海南医学院附属医院检验科，海南 海口 570102；2.海南医学院热带医学与检验医学院，海南 海口 571101)

随着各类型的血细胞分析仪广泛应用于临床，全血细胞分析的精密度和检验效率大大提高。但是，血细胞分析仪在形态学检查方面只能作为一种过筛手段，遇到可疑情况仍需要人工进行显微镜镜检[1-2]。目前国内各级医院实验室都有各自的复检规则，但规则内容不尽相同。2005年国际血液学复检专家组通过对13 298份血标本进行详细分析后，提出了41条自动血细胞分析和分类复检规则[3-4]。由于中国人群的血细胞分析参考范围不同于西方人群，国内实验室应用该规则时存在一些问题，有必要制定适用我国人群的血细胞分析仪复检规则。此外，由于不同厂家生产的血细胞分析仪的检测原理、性能特点和测定参数不尽相同，也有必要结合仪器的自身特点而制定相应的规则[5]。因此，我们参考国际血细胞分析仪复检规则结合CD3700全自动血细胞性能特点、检测原理和测定参数，建立适合CD3700全自动血细胞分析仪使用的复检规则。并根据仪器检测结果和旗标信息提示与显微镜结果进行统计分析，以评估制订的规则。

1 资料与方法

1.1 仪器和试剂 CD3700全自动血细胞分析及其配套试剂，校准物由美国雅培公司提供，质控物由美国伯乐公司提供；双目生物显微镜购自日本奥林巴斯公司；瑞氏-姬姆萨染液按标准操作规程自行配置。

1.2 标本来源 随机收集2011年4月份海南医学院附属医院门诊及住院病人EDTA-K2抗凝静脉血654份。……