张秋月,陈国萍,韩 钢,米 延,李 丽

(1.哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科,黑龙江 哈尔滨 150001;2.佳木斯大学附属第一医院,黑龙江 佳木斯 154003)

缺氧缺血性脑损伤(HIBD)是新生儿常见疾病之一,也是导致新生儿死亡或留有神经系统后遗症的主要原因之一。因此寻找安全、有效地治疗方法一直是国内外研究的热点。已有研究证明氧自由基与缺氧缺血性脑损伤密切相关,近年来许多国内外文献报道促红细胞生成素(EPO)不仅具有促进造血祖细胞增殖分化的作用,而且对缺氧缺血性脑损伤大脑具有神经保护作用[1]。本实验在建立新生大鼠 HIBD模型的基础上 ,外源性给予 EPO进行干预治疗 ,以脂质过氧化的最终产物丙二醛(MDA)水平及神经细胞凋亡指数作为观察指标,旨在对 EPO治疗 HIBD的作用机制进行探讨并为临床治疗提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物:选用健康7日龄 Wistar大鼠54只 ,体重11～15g,雌雄不分,由中国医科大学动物实验中心提供。

1.1.2 主要药品和试剂:促红细胞生成素注射液,沈阳三生制药股份有限公司生产。BCA蛋白浓度测定试剂盒、脂质氧化 (M DA)检测试剂盒、IP细胞裂解液、TUN EL细胞凋亡检测试剂盒,以上均为碧云天生物技术研究所生产。

1.2 方法

1.2.1 缺氧缺血动物模型制备:将大鼠乙醚麻醉后,做颈正中切口,分离右侧颈总动脉后用丝线结扎,缝合皮肤,术后恢复2h,然后置于37℃水浴且通入8%氧气和92%氮气的混合气体的密闭缺氧箱中缺氧 2h[2]。

1.2.2 动物分组及处理:实验动物随机分为假手术组、生理盐水对照组和 EPO治疗组。……