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普罗布考联合阿托伐他汀预防对比剂肾损害80例

2012-08-23王审陈云鹏董志兵林文辉张济富

医药导报 2012年2期
关键词:研究

王审,陈云鹏,董志兵,林文辉,张济富

(温州医学院附属温岭医院、浙江省温岭市第一人民医院心内科,317500)

对比剂(contrast media)具有不透X线的特性,是冠状动脉(简称冠脉)介入常用的一种物质。在冠心病的介入检查和治疗时,向冠脉内注入对比剂可显示冠脉病变和分支,用来诊断冠心病和评价治疗效果。但对比剂通过人体肾脏排泄,可导致急性肾衰竭,临床上将对比剂注入血管后3 d内发生的急性肾损害称为对比剂急性肾损害(contrast induced acute kidney injury,CIAKI)[1]。临床上判定CIAKI标准为对比剂使用后3 d内血清肌酐(serum creatinine,Scr)较基线值升高超过25%,或绝对值升高超过44.2 μmol·L-1[2]。随着冠脉介入治疗的增多,CIAKI已成为医源性急性肾衰竭的重要原因之一[3]。2008年3月~2010年10月,笔者通过随机对照的方法观察了普罗布考联合阿托伐他汀对CIAKI的疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料选择在我院接受冠脉造影和介入治疗的患者250例,其中男137例,女113例,年龄39~73岁,平均52岁。排除心功能分级大于Ⅲ级或左室射血分数<30%的重度心力衰竭患者,基线Scr>265.2 μmol·L-1、因临床状态不稳定需接受急诊经皮冠状动脉介入治疗者,对对比剂存在变态反应患者,存在肝肾功能不全的患者,治疗时存在感染性或自身免疫性疾病的患者等。该研究均经患者及家属知情同意,并签署知情同意书。

将入选患者随机分为联合预防组、普罗布考组和阿托伐他汀组。联合预防组80例,其中男41例,女39例;普罗布考组85例,其中男49例,女36例;阿托伐他汀组85例,其中男47例,女38例。

1.2 治疗方法联合预防组患者……

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