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LH750与XT-1800i的可比性试验

2012-08-18赵莹郑玲玲

中外医疗 2012年1期
关键词:检测

赵莹 郑玲玲

(1.浙江省余姚市中医医院 浙江余姚 315400; 2.浙江省余姚市陆埠中心卫生院 浙江余姚 315405)

随着检验医学的发展,电子技术,流式细胞技术,激光技术的应用,使血细胞分析仪的自动化程度不断提高并广泛应用于临床[1]。在同一实验室使用不同厂家或者同一厂家不用系列的血细胞分析仪的情况非常的普遍。我科室现拥有Beckman-Coulter LH750与sysmex 1800i2台血细胞分析仪,但由于不同的厂家其分析原理与工艺技术都不相同,对同一标本测定的结果可能存在系统误差。为了了解2台仪器测定结果的准确性和一致性,现对2台仪器进行比对试验。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 仪器 Beckman-Coulter LH750(以下简称LH750),sysmex XT-1800i(以下简称XT-1800i),试剂均使用原装进口配套试剂。

1.1.2 质控物 LH750使用质控品为Coulter 5C assyes,批号869800 880200 870200。XT-1800i使用质控品为e-CHECK ASSAY SHEET,批号11410812,11420811

1.1.3 抗凝管及抗凝全血 EDTA-K2抗凝管购自美国BD公司,抗凝全血来自本院门诊及病区新鲜全血。为避免抗凝剂,温度等各方面的影响[2~4],所有标本均在6h内测定完成。

表1 2台仪器的精密度检测结果

表2 LH750质控靶值比较结果

1.2 方法

1.2.1 参比仪器的确定 血细胞分析仪溯源的标准为国际血液学标准化委员会(International Council for Standardization in Haematology.ICSH)颁布的参考方法。国外的主要血液分析仪生产商(如Beckman-Coulter公司等)依据ICSH的要求,在公司内部建立血细胞分析的参考方法和参考实验室,提供定值溯源至参考方法的配套校准物给用户,对特定的检测系统进行校准。从而达到保证检测结果的溯源性和准确性的目的[5]。XT-1800i与厂家联系,进行校准,校正物SCS-1000,批号10110525,有效期2012年3月22日,各项指标均合格。……

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