牛安琳

(河南省安阳市第三人民医院检验科 河南安阳 455000)

乙二胺四乙酸二钾(EDTA—K2)抗凝对血细胞形态影响很小,特别适用于全血细胞分析,根据国际血液学标准委员会(tCSH)1993年文件建议,血细胞计数宜用EDTA盐[1]。但近年来发现EDTA-K2抗凝导致假性血小板减少临床上并不少见,我们对此进行了研究,现汇报如下。

1 临床资料

(1)标本来源:选取2011年1～6月门诊健康体检人员200例,其中男性110例,女性90例,年龄在22～58岁。(2)仪器:SYSMEX XE-5000血细胞分析仪,OLYMPUS显微镜。(3)方法:首先用常规方法检测EDTA-k2抗凝静脉血,按要求采集静脉血于EDTA-K2真空抗凝管内至2mL刻度处,检验科收到标本后,于室温5min内在自动旋转式混匀器上混匀,上机检测血小板,及EDTA-K2抗凝血标本分别放置30min、90min、2h、6h后各测定3次。同时采手指血按操作规程进行手工计数(按照全国临床检验操作规程进行计数[2]),用计数池直接计数。(4)统计学方法:使用SPSS 10.0统计软件包进行统计分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,采用t检验处理数据。

2 结果

按照检测方法对EDTA-K2抗凝血标本进行5min、30min、90min、2h、6h检测血小板并与手工计数标准进行对比,具体见表1。

3 讨论

血小板在体内主要参与止血与血栓形成,在止血血栓的病理生理过程中起着重要的作用,血小板的数量异常或功能缺陷是出血性疾病或血栓性疾病的重要原因,因此血小板数量的检测是临床常用的检验项目之一,它的计数准确性对指导临床诊断和治疗的重要指标,临床非常重要,是临床上最常用的检测项目之一[3]。EDTA抗凝原理是与血液中的凝血因子Ⅳ(钙离子)结合成螯合物,使其失去凝血作用,从而阻止血液凝固。……