近期，复星医药集团旗下重庆药友制药有限责任公司（以下简称为“药友制药”）接到通知，其生产的注射用炎琥宁第12102961和第12102863批次在江苏、安徽和广西的临床使用过程中导致发生了共涉及32名患者的寒战等不良反应。但这些不良反应已标示在注射用炎琥宁的药品说明书中，且未出现休克情况。

尽管如此，本着对患者高度负责、有效防范风险的态度，药友制药仍立即停产了该产品，并主动召回了上述两个批次及生产日期相近的其他批次注射用炎琥宁。同时，药友制药对涉及该产品生产的全过程进行了自查、自检，没有发现问题。重庆市药监部门也对相关批次的注射用炎琥宁进行了抽检，而药友制药至今未接到质量不合格的通报。