曾令劼，叶 姝

（1.成都理工大学，成都 610059；2.四川省体育科学研究所，成都 610041）

炎症、hepcidin与运动

曾令劼1，叶 姝2

（1.成都理工大学，成都 610059；2.四川省体育科学研究所，成都 610041）

急性时相反应是运动和疾病领域公认的反应，它导致的炎症细胞因子水平升高能上调hepcidin，而Hepcidin上调给铁的吸收运输带来负面影响。本文试图探讨这三者的关系以及评估的指标。

炎症；hepcidin；运动

1 hepcidin

hepcidin是肝脏分泌的20-、22 -或25-氨基酸多肽，它由一个更大的前体蛋白84-氨基酸衍生而来[1]，可从血液和尿液中分离出来。Kemna[2]等人通过表面增强激光飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）提高尿液测量中hepcidin含量的技术，但Kemna等人在血清测量的技术改进上没有取得多少进展。

hepcidin已被提出作为铁代谢的关键调节物质[2]，其水平受到肝脏铁水平稳态的调节，而肝脏铁水平受到促红细胞生成素对肝脏氧化水平的感知调节，并与炎症相关[3]。事实上，有人提出炎症导致的hepcidin上调最终会造成血浆铁浓度急速下降，由此形成的血红蛋白合成瓶颈最终可导致贫血。hepcidin通过细胞铁转运者——膜铁转运蛋白（Ferroportin），调节铁代谢。膜铁转运蛋白通道在一些细胞类型上表达，如十二指肠上皮细胞、肝细胞和网状内皮巨噬细胞[4]。这些通道穿越细胞膜来运送铁，如肠道吸收铁和巨噬细胞释放铁都是这样一个过程[4]，hepcidin吸收和降解膜铁转运蛋白输出通道，最终抑制十二指肠上皮细胞吸收饮食铁和巨噬细胞释放铁[3]。

2 hepcidin与炎症

最近的文献表明，上调hepcidin的主要介质是炎症性细胞因子——白细胞介素-6[3]。 为了验……