2012年4月，美国FDA批准更新了Merck公司的非那雄胺（finasteride）1 mg片剂Propecia和5 mg片剂Proscar的标签，主要修订了非那雄胺的性不良反应在停药后仍可能持续相当时间（数周至数月）的研究信息。

新标签指出，服用Propecia患者在停药后仍可能有性欲低下、射精问题和性高潮障碍现象；服用Proscar患者在停药后仍可能有性欲低下现象。但新标签也指出，服用Propecia或Proscar患者的不育和（或）精液质量差的不良反应可能会在停药后恢复正常或得到改善。

Propecia或Proscar的标签先前已于2011年进行过修订， 主要加入了患者的勃起功能障碍不良反应在停药后仍可能持续相当时间的研究信息。

Propecia在美最早于1992年获得批准，用于治疗良性前列腺增生；Proscar在美最早于1997年获得批准，用于治疗男子雄激素性秃发。Propecia亦被“脱标签”地用于治疗妇女面部多毛。非那雄胺也在被研究用于化学预防前列腺癌。该用途尚未获得FDA批准，但已有“脱标签”应用。