李晓丽 ，金孝岠 ，朋立超

（1.皖南医学院附属弋矶山医院麻醉科，安徽 芜湖 241001；2.上海复旦大学附属上海市第五人民医院麻醉科，上海 200240）

在神经系统中，神经元之间通过突触相互联系，形成环路系统，启动一系列生化级联反应，导致突触的可塑性变化。突触的可塑性变化是学习记忆的神经基础，尤其是长时程增强（long term potentiation,LTP）与学习记忆的研究较为深切。即刻早期反应基因（immediate early genes，IEGs）是一组细胞经外部刺激后最先表达的基因，是可被第二信使诱导转录的原癌基因［1］，是突触诱导激活的基因。有研究［2］表明，在新版本的水迷宫试验中，大鼠完成学习任务后海马相关基因Egr-1的表达上调。而在Egr-1基因敲除的小鼠的实验中，却不能诱导出晚期LTP,说明Egr-1在相关突触可塑性中起着重要的调节作用［3］。 H.Cheval等［4］指出，Egr-1 的活性依赖性调控，对于齿状回突触可塑性的建立和几种记忆的巩固再巩固是非常重要的。本文就Egr-1表达以及参与学习记忆过程的机制通路的相关研究作一阐述。

1 Egr-1基因及蛋白的结构特点

Egr-1基因又称 Zif268、NGFI-A、Krox-24、Tis8，是IEGs中的一种，是含有3个锌指结构的调控转录因子［5］，其通过调控下游靶基因的转录表达而广泛影响细胞的功能，普遍存在于从酵母到人的真核细胞基因库中。V.P.Sukhatime等［6］应用原位杂交技术发现，Egr-1基因位于人的第5对染色体，编码3.3 kb的成熟mRNA，其3’-端的非翻译区域与其mRNA的不稳定、容易降解有关联。Egr-1基因的翻译产物EGR-1由533个氨基酸残基组成，分子量56.595 ku，可分为3个区域，N-末端的311个氨基酸残基富含丝氨酸（16%）和脯氨酸（14.2%）残基及苏氨酸（7.9%）和丙氨酸（7.9%），这可能是磷酸化位点，调控着EGR-1的活性；……