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氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床护理

2012-08-15

河南外科学杂志 2012年4期
关键词:达拉生理盐水白血病

匡 丽

河南南阳医专第一附属医院 南阳 473058

氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床护理

匡 丽

河南南阳医专第一附属医院 南阳 473058

氟达拉滨;慢性淋巴细胞白血病;护理

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是以单克隆淋巴细胞积聚为特点的血液系统肿瘤。细胞积聚发生在骨髓、淋巴结、肝、脾,偶为其他器官。慢淋是西方国家最常见的白血病(占所有白血病的1/3)。我国发病率虽然低于西方国家,但随着人口的老龄化,发病率呈现逐年上升的趋势。大多数患者在病程中接受过多种治疗方法,只能获得短暂缓解。临床随机治疗研究表明应用氟达拉滨初治病例能延长生存期,经治病例能提高完全缓解率(CR)由于初治病例氟达拉滨的治疗优势,使其逐渐成为一线或首选药物[1]。2007-11—2009-04,我科应用 FDR 治疗 CLL 25例,对其进行细致的观察及精心的护理,疗效较好,现将护理体会总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 25例患者中男15例,女10例,年龄64~80岁。

1.2 治疗方法 FDR 静脉25mg/m2,1次/d,连续5 d,每4周为一疗程。

1.3 护理措施

1.3.1 药物的配制和用药方法:FDR具有细胞毒性,操作和配制磷酸氟达拉滨溶液时应谨慎,磷酸氟达拉滨没有含有抗菌防腐剂,必须小心操作,以保证配制溶液的无菌。因此应在无菌操作台上进行,采用无菌技术,操作者应戴帽子、口罩、护目镜、乳胶手套,穿防护服。配制好的磷酸氟达拉滨溶液必须在8 h以内使用。静脉输注时将注射器内的所需剂量用0.9%生理盐水100mL稀释,输注时间30min。FDR价格贵,为更好的发挥疗效,须严格掌握用法,剂量及时间。应遵循生理盐水-化疗药物-生理盐水冲管的原则,既避免药物的相互反应,减轻药物刺激。

1.3.2 常见不良反应的护理要点:为了保证用药安全,严格按照给药程序,加强巡视,1次/15min。严密观察病情变化,一旦发生任何不良反应,都应及时给予对症处理。用血液制品的护理CLL患者多为老年人,极易出现贫血,需要输血。接受FDR治疗的患者在输注未经照射处理的血液后,很容易发生溶血。因此,正在接受或已经接受FDR治疗的患者,在需要输血时应该只接受照射处理过的血液或血液制品。胃肠道反应用药前30min遵医嘱给予止吐剂(格拉司琼3mg静推),以预防恶心、呕吐,有恶心、呕吐者告知患者可用新鲜的柠檬切片帖于鼻部,以减轻恶习、呕吐症状[2]。同时保持室内空气清新,创造良好的进食环境,避免不良刺激,嘱患者饮食应清淡,少食多餐,增加饮食种类,注意饮食卫生,鼓励患者适当增加饮水量。25例患者中仅有4例发生恶心、呕吐等胃肠道反应。25例患者均发生血小板减少,用药第3天血小板计数开始下降,第16天下降至最低值,然后逐渐回升。每次用药前后都要监测血小板的变化。当血小板计数<20×109/L时,应绝对卧床休息,避免剧烈运动,避免用力排便;饮食上应给予普通软饭,不要进食坚硬食物,尽量减少穿刺,拔针后延长按压时间,观察穿刺部位的止血情况;严密观察有无皮下瘀斑,牙龈、鼻腔等出血情况,加强安全护理,警惕颅内出血。告知患者用软毛牙刷,禁用牙签剔牙。中性粒细胞减少粒细胞数目降到最低计数的中位时间是第13天(范围是第3~25天)。用药前后监测中性粒细胞的变化,在粒细胞降低期间应注意生命体征的变化,特别是体温的变化。应做好保护性隔离,病房空气消毒2次/d。入住无菌床,减少探视,每日用碳酸氢钠注射液、甲硝唑注射液于饭前、饭后,睡前及晨起交替充分漱口,以预防口腔感染的发生。用生理盐水于晨起、睡前,便后坐浴20min,以预防肛周感染。每班都要仔细观察患者口腔及肛周情况。25例患者有5例发生感染,经过合理治疗及护理均得到控制。

1.3.3 出院指导:告知患者遵医嘱按时服药,定期复查血常规、骨髓象,出院后注意休息,避免劳累,保持心情舒畅,并注意加强营养,适当锻炼。随天气变化增减衣服,预防感冒。尽量少去公共场所,避免交叉感染。按治疗方案及时返院治疗。

2 结果

25例患者经6个疗程治疗,CR率初治者为70%,曾接受烷化剂治疗的患者为35%。

3 讨论

氟达拉滨(FDR)为抗病毒药阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物,可相对地抵抗腺苷脱氨基酶的脱氨基作用,磷酸氟达拉滨被快速地去磷酸化成为氟达拉滨(2F-ara-A),代谢产物可以通过抑制核苷酸还原酶、DNA聚合酶 a、δ和 Σ,DNA引物酶和DNA连接酶从而抑制DNA的合成。慢性淋巴细胞白血病的淋巴细胞用2F-ara-A处理后,出现广泛的DNA断裂和以调亡为特征的细胞死亡。FDR引起的不良反应较少,发生率也较低。我们需要强调的是耐心、细致,及时的护理对于FDR治疗的顺利进行起到至关重要的作用。对于应用FDR治疗引起的不良反应,只有足够重视,并给予及时处理才能保证治疗安全。

[1]罗绍凯,洪文德,李娟,等.临床血液病学[M].北京:科学出版社,2002:366-367.

[2]周小平,缪景霞,廖荣荣,等.吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察及护理[J].中华护理杂志,2005,40(11):835.

R473.5

B

1007-8991(2012)04-0129-02

(收稿 2012-02-15)

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