提高新生儿遗传性疾病筛查的实施方案及护理体会
2012-08-15董慧芳
大家健康(学术版) 2012年2期
董慧芳
新生儿疾病筛查是指新生儿期对某些危害严重的先天性和遗传代谢性疾病进行普查,以便早期诊断、早期治疗,避免患儿发生不可逆的体格和智能发育障碍,是提高出生人口素质的重要举措[1]。近年来我们通过设立责任护士管理制,加强健康教育,通过借助与健康教育相关学科的理论如医学、行为科学 、教育学、经济学、心 理学 、传播学、法学等,让每位孕、产妇及其家庭认识新生儿疾病筛查的意义,积极配合我们完成筛查工作。现将我院对提高新生儿遗传性疾病筛查覆盖率和初筛可疑疾病召回率实施方案及护理体会报道如下。
资料与方法
1.临床资料:自2009年1月至2009年12月,我院共计活产新生儿数869例,因各种原因转科治疗的42例,转院治疗的5例,均由病区新生儿遗传性疾病筛查专项责任护士负责新生儿筛查及追踪。
2.方法
(1)病区设立一名新生儿遗传性疾病筛查专项责任护士:负责新生儿遗传性疾病筛查的监督工作,包括标本的质量监督、资料的及时上传、标本及时寄送、每月与产房核对活产儿数,以防错漏、对转科、转院的新生儿负责追踪,初筛可疑疾病的召回及追踪等工作。
(2)加强健康教育:责任护士对新入院的产妇进行健康评估,根据产妇产前产后的健康状况及学习需要,制订适合本人的健康教育计划,由责任护士及负责筛查专职护士实施计划,护士自评产妇接受教育程度,护士长及时检查教育效果。组织产妇及其家人于产前、产后反复多次观看新生儿疾病筛查的电视录像,床边派发筛查知识和健康教育小册子,口头宣教、健康咨询等。……
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