刘世良

(新疆五家渠市101团医院 新疆五家渠 831300)

众所周知,我们人类跟致病细菌的斗争一直延续到现今,近年来新药物开发的速度比耐药菌发展的速度要慢许多,全世界在针对耐药菌的药物研发这方面一直没有多大的进展,而且在近10来年来全球更是没有开发出任何一种崭新结构类型的抗菌药物并投入市场使用。在目前,全世界的抗感染药物包括正处于研发阶段以及已经进入临床研究阶段的已有了几十种,但这些药物绝大多数是在原来知道化学结构的基础上而进行部分修改或者是修饰的药物,它的作用机制与母体药物确有相似性,可是,即使这些药物将来能开发出来,也是很容易致使细菌耐药性的产生出来。故开发那些具有崭新作用机制的抗菌药物已成为了当前医学科学家的一项非常紧迫的任务。自20世纪初以来,科学家们相继发现了许多种具有强有作用力机制的抗菌药物,如我们医学上常用的青霉素药物、磺胺药物、大环内酯类药物等,之后又发现头孢类药物、氟喹诺酮药物等一些结构崭新的抗菌药物,从此在与致病细菌的作斗争的过程中占了上风。但从20世纪末以来,许多致病细菌的耐药性问题也慢慢的显现出来,在随着时间的推移,至今这一问题已经成为一个世界性的难题。下面本文主要是从喹诺酮类、四环素类、β-内酰胺类、大环内酯类等抗菌药物作用机制进行研究讨论

1 喹诺酮类抗菌药物

我们所用的喹诺酮类抗菌药是一种全合成的抗菌药,在保持早期具有优秀活性的氟喹诺酮抗革兰阴性菌的基础上,提高它的抗革兰阳性菌活性是近几年来在喹诺酮领域进行研究的主要方向之一。……