硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液中稳定性考察*
2012-08-06吕碧华朱雅艳田伟强张颖异
吕碧华,朱雅艳,田伟强,张颖异
(浙江省丽水市中心医院,浙江 丽水 323000)
硫酸头孢噻利(cefoselis sulfate)属新型广谱、高效第4代头孢菌素类抗生素,对临床常见的大多数革兰阴性菌和阳性菌抗菌活性良好,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性,为院内感染的治疗提供了新的选择[1],临床上主要用于治疗呼吸道感染、妇产科感染[2]、眼科感染[3]、外科感染等。复方氨酸注射液(18AA)用于大面积烧伤、创伤、严重感染等状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能障碍、营养恶化以及免疫功能下降的患者,改善其营养状态,严重营养不良的患者并发感染时常需与头孢噻利合用。硫酸头孢噻利在常见输液中配伍稳定[4]。但复方氨基酸注射液(18AA)是否会影响头孢噻利的稳定性尚未见报道。本试验模拟临床用药浓度,考察了注射用硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液(18AA)中的配伍稳定性[5],为临床合理用药提供科学依据,现报道如下。
1 仪器与试药
Agilent 1100型高效液相色谱仪,包括G1314A型紫外检测器,Agilent 1100色谱化学工作站;PHS-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);Sartorius电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);GM-0.33型隔膜真空泵(天津市腾达过滤器件厂)。硫酸头孢噻利对照品(批号为40871RS090103,含量为99.3%,江苏豪森药业股份有限公司提供);注射用硫酸头孢噻利(批号为10062823,规格为0.5 g/瓶,江苏恒瑞医药股份有限公司);复方氨基酸注射液(18AA,批号为 1011125103,规格为 500 mL∶25 g,山东鲁抗辰欣药业有限公司),甲醇为色谱纯(国药集团化学试剂有限公司);水为纯净水(杭州娃哈哈集团有限公司)。……
