肺、肝多发性血管畸形1例并文献复习
2012-07-27单长波刘永强
单长波 刘永强
肺多发性血管畸形很少见,肺多发性血管畸形合并肝血管畸形更罕见[1-2]。现将本院收治的1例肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous malformations,PAVMs)合并肝血管畸形报道如下,并结合文献进行复习。
病例摘要
患者女性,41岁,农民,因右胸痛5~6 d,加重伴胸闷1 d于2011年8月18日入院。患者入院前5~6 d无明显诱因出现右侧胸痛,为阵发性疼痛,于咳嗽时加重,疼痛不剧烈,患者未在意。入院前1 d夜间开始右侧疼痛剧烈,伴胸闷,稍一活动即明显加重,无咳嗽咳痰,无咳血,无发热,于当地医院做胸部CT检查示胸腔积液、肺内占位,在当地未治疗,即来我院就诊。自述慢支已30年,近两年在活动时憋喘明显。患者否认有鼻出血史。
查体:T 36.2℃,P 98 次/min,R 22 次/min,BP 120/65 mm Hg,无皮肤毛细血管扩张,浅表淋巴结未触及肿大。耳、鼻、喉部检查无异常。口唇紫绀,右肺叩诊浊音,呼吸音低,左肺呼吸音粗,呼气相延长,未闻及胸膜摩擦音。右胸部锁骨中线第3肋间可闻及频率与心率一致的血管杂音,心前区无隆起,心率98次/min,心律规整,三尖瓣区可闻及2/6级收缩期杂音。腹平坦无压痛,肝颈静脉返流征阴性,双下肢无凹陷性水肿,双手指端紫绀,杵状指。辅助检查:胸部CT右肺占位性病变、右胸腔积液、慢支肺气肿,初步诊断为胸腔积液性质待查。入院后胸腔B超:右侧胸腔9.1 cm的液性暗区,进行胸腔穿刺抽液见血性胸液,给予化验,胸水常规:血性标本,李凡他试验(+),镜检细胞数540×106/L,单叶0.25,多叶0.75,未见抗酸杆菌。胸水生化:白蛋白51.3 g/L,腺苷脱氨酶11 U/L,葡萄糖3.5 mmol/L,乳酸脱氢酶(lactic deluydrogenase,LDH)312 U/L,淀粉酶 29 U/L。胸水细胞学:红细胞背景下见散在少量炎细胞、间皮细胞。……
